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	07月19日签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 48	干细胞研究员休闲专区	474 345335	lyb993 2012-7-19 23:56
我今天最想说:「疲劳啊」.
	请问丝裂霉素C如何保存 ... 1 2	实验室综合讨论区	11 78554	SKC-SFC 2012-5-2 15:45
母液一般-20摄氏度保存一年可以，工作液4摄氏度可靠保存1个月，我三个月的也用过，可以的，我觉得问题不大
	大家都说说怎样找科研新点子 ... 1 2	实验室综合讨论区	10 42617	行者JCC 2012-4-22 09:58
1. 听别人的开题和结题汇报 2. 结合自己目前的研究方向看相关文献 3. 总结自己的研究成果，找人商量 ...
	做cell adhesion assay 使用什么细胞系比较好啊？	实验室综合讨论区	9 18404	prophe 2012-11-1 12:58
你研究什么细胞就用什么做呗~~？我觉得这个只是个手段和方式，目的取决于你要做什么就选什么~
	04月18日签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 52	干细胞研究员休闲专区	519 279185	asclepius 2012-4-18 23:51
我今天最想说:「疲劳啊」.
	大家在做miRNA的下调（microRNA loss-of-function）时用哪种方案	实验室综合讨论区	8 45428	fengjh100 2013-7-9 20:40
从方便和实用的角度肯定是miRNA海绵好啊，我自己做觉得这个好
	关于构建microRNA过表达质粒的问题 ... 1 2	实验室综合讨论区	11 87499	chenhuachen 2013-12-6 17:59
我自己做用的pCDNA3.1，并且成功了。另一个没做过。
	《自然》[Nature]12年3月29日出版pdf全文 ... 1 2 3 4 5 6 .. 29	《cell》《Science》《Nature》期刊全文区	288 576943	dogcat 5 天前
不知道我这个级别可否下载
	New Scientist magazine - 24 December 2011 PDF ... 1 2 3 4 5 6 .. 31	《cell》《Science》《Nature》期刊全文区	303 612901	兔兔 4 天前
什么级别可以下载呢？
	帮忙看看像不像肿瘤干细胞球 ... 1 2 3 4 5 6	肿瘤干细胞专区	56 137700	你猜是个啥 2018-10-24 17:04
这个形态上看应该是成球了，成球的周围比较光滑，有一圈光晕，建议行免疫荧光或消化后行流式分选，看下已知 ...
	讨论：Hela细胞不同条件下的成球状况 ... 1 2	肿瘤干细胞专区	19 55926	jkfly 2012-4-13 10:45
CD133阳性是肿瘤干细胞的非充分非必要条件，建议先养成球后再流式分选，看CD133的丰度
	荧光二抗稀释比例问题	实验室综合讨论区	8 342414	jkfly 2012-4-13 10:39
1:200到1:2000我都做过，你可以浓度从小到大试一试，一次预实验确定浓度。
	04月13日签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 46	干细胞研究员休闲专区	455 301150	moluxingke 2012-4-13 23:53
我今天最想说:「转运中」.
	浓度为0.1%的I型胶原酶的配制详细方法，高手请多指点 ... 1 2 3	脂肪干细胞专区	22 555222	qiuweiqin0618 2012-7-13 15:18
回复相宜的帖子 4℃应该是粉剂，我们也是放在4℃的，配好后也是放4℃冰箱。一般用2周后再重新配。
	浓度为0.1%的I型胶原酶的配制详细方法，高手请多指点 ... 1 2 3	脂肪干细胞专区	22 555222	qiuweiqin0618 2012-7-13 15:18
回复相宜的帖子我看国外protocol是要震荡的，我自己是15分钟去晃一下，放在培养箱里的，我觉得还是震荡 ...
	请教真菌污染的检测方法	肿瘤干细胞专区	4 23855	jkfly 2012-4-11 09:32
有测试的工夫不如扔掉重新养，如果不是珍贵的细胞的话，真菌的特点是一般培养基还是清澈的，不是浑浊的，真 ...
	04月11日签到记录贴 ... 1 2 3 4 5 6 .. 53	干细胞研究员休闲专区	521 276894	zhj1988 2012-4-11 23:51
我今天最想说:「没太难干活」.
	图片中现象是怎么回事！ ... 1 2 3	实验室综合讨论区	24 59283	cocoslee 2012-5-9 17:21
很典型的真菌污染，和细菌的区别是，培养基很少变浑浊，细菌很早就浑浊了
	关于含EDTA的胰酶的使用问题	间充质干细胞专区	5 81568	jkfly 2012-4-6 21:05
倒掉原来培养基，PBS洗，含有EDTA的胰酶消化，核固缩，细胞部分脱落，含血清培养基中和，离心，去上清，重悬 ...
	请帮忙看下我的细胞~~~ ... 1 2	实验室综合讨论区	12 28963	yyshpy 2012-4-8 14:23
细胞污染，建议扔掉重新培养吧。

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