关于间充质干细胞培养的一点经验

wangyimei

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: B# u$ P; H+ ~) ^9 D' L/ r7 r  B/ m- N1 Y! [: q7 x% W+ F6 M
该因子是抑制干细胞分化的，应该不会吧

ljj0558

回复 dwl1209 的帖子* a$ ^% j) \9 D1 Z$ u$ Z
! ~& p- \9 h1 \5 a
因为楼主还想用哪个培养瓶/培养皿

taxuewuge

回复 wangyimei 的帖子7 x0 f* C. u) ~6 J! p# p. j

' s# y7 x6 R. d: t我查了它的生物学作用中可以作为血管生长因子

yang179

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/ \% R+ g: m3 G
' R; C3 I' c& f! W: J( d6 a这个要注意掌握，时间和你加的胰酶量、消化温度有关。一般镜下观察缩成网状形的时候（不要等到所有细胞都缩起来），可用移液管去掉大部分胰酶。然后继续观察一下，这个时候残留的少量胰酶会继续消化。等基本成球形的时候，添加培养基，轻拍培养瓶底部或者移液管稍微吹打一下，基本就脱落下来。

taxuewuge

回复 yang179 的帖子' Z2 B; b2 o) e0 _, E. B

! j. p$ s2 d1 V3 V; q谢谢

wangweilie0418

学习一下

saintwang6521

谢谢楼主

daytoday

楼主用DMEM-HG培养基来养MSC，真是强啊

youtellme

不离心去胰酶做的应该没差别的，消化的时候让酶液浸润下细胞就倒掉。然后就可以不用离心，消化会加培养基吹散接种了。

翅膀111

回复 yang179 的帖子6 k( `+ N& r, t* _7 c

  F/ }4 j& l8 `. ^1 U# I对，我和这位兄弟的情况差不多，也是T25的瓶子，1ML胰酶消化后去掉胰腺酶，然后培养基中和，吹打均匀后传代，细胞生长的也很好。