关于油红O染色

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子, i8 N' z; i2 C1 Q4 ~

* d2 v/ H* s, o$ w) Y5 l呵呵，这么久的帖子都被你挖出来了，不知道你诱导效果咋样，我感觉我的诱导程序很稳定，而且细胞形态变化也很稳定，但就前两次染色效果还行，之后染色都不行

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子% X  l: B0 [* V

" Y- }- N. @1 ^% {) d; L1,2分别代表之前跟之后染色的图片，均为20x

huangcong1988

回复 xulingous 的帖子. o! u9 |1 W+ K* C: h. o
3 S# a8 |* t8 t8 ]: f
可以看看是什么情况

myylovewp

您好，看了您油红O染色的帖子后，想请教您细胞染色后很多红红的块是什么？您是怎么解决的？希望您能帮助我一下，万分感激！

细胞海洋

回复 myylovewp 的帖子
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你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
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+ k% d' F# C1 T0 a7 I0 m6 V/ b7 F否则他会看不到- d( y- q+ n* a1 Q  Z

细胞海洋

回复 myylovewp 的帖子) _5 O. o/ ~! [
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myylovewp

回复 细胞海洋 的帖子( \8 E9 Z3 V: n% F
0 t, M/ B4 t2 X- m1 a- v% ]& p9 |
真的很抱歉，初次使用请多多包涵，谢谢版主的提点。

myylovewp

回复 huangcong1988 的帖子  P: h( w' l6 H' X, E3 b) P: ^6 J+ @7 i
3 W" V4 r0 D0 ?
我买的GIBCO的诱导分化试剂盒，成骨和成软骨结果很好，诱导成脂肪细胞貌似没观察到油滴（也不知道油滴到底啥样子）。在21d时用油红O染色，具体步骤是PBS洗，4%的多聚甲醛固定30min，水洗，油红工作液染色30min，水洗，观察。结果感觉没洗干净，上边有红黑的东西，貌似在细胞外。然后改进方法，染色后用60%的异丙醇漂洗，再用水清洗，感觉上边飘着黑黑的一层，也没染上颜色。我想请教一下，是我染色出问题了吗？

黑夜的问候

细胞用中性甲醛固定时需要在4°条件下吗

细胞海洋

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