- 积分
- 351
- 威望
- 351
- 包包
- 1200
|
回复 1195963542 的帖子
) E/ l" {9 \7 O9 t' B/ b( y8 A' g4 ]0 O& f$ y. L
这个问题值得好好研究。1 `0 T1 c- Z/ Z. G. K: X4 E
我认为在确定终止消化的培养基量这问题之前,应考虑另一个问题:培养基能终止胰蛋白酶消化细胞的原理是什么,即培养基为什么能终止胰蛋白酶消化细胞?, _) u+ k; g/ z3 S0 ?( R
我查阅有关资料,总结出几个可能的原因:& @$ j* v) w- i4 q/ [* J
1.胰蛋白酶抑制剂作用:培养基一般含有血清成分,而血清中含有抗胰蛋白酶成分,即胰蛋白酶抑制剂,能抑制胰蛋白酶的酶活性,如抗凝血酶Ⅲ等,终止其继续消化细胞膜上的蛋白。胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,而抗凝血酶Ⅲ则是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。
$ D. O2 m! @- N2.竞争性抑制:培养基含有大量蛋白,这些蛋白与细胞表面蛋白一样,作为胰蛋白酶的底物,来和胰蛋白酶来结合,使细胞蛋白和胰蛋白酶结合的机会大大减少,从而起着终止胰蛋白酶消化细胞的作用。. ]! K& a; M" J; j, `7 ^" f3 F
3.钙、镁离子的作用:培养基中的钙、镁离子可能影响胰酶的消化能力,导致胰酶消化能力下降。; Y6 |0 P, d: m R
4.稀释作用:胰蛋白酶消化细胞的能力与其浓度有关,加入的培养基使胰蛋白酶浓度降低,使其消化细胞的能力减小,故能终止消化。8 |: X c& F l5 @* |9 G* t; w, ]
从上述可能的原因来看,终止消化培养基的量应该要比较大,这样终止效果才比较好。查阅有关资料可知,终止消化的培养基的量至少要大于胰酶的量,一般为胰酶量的3~5倍。 |
-
总评分: 威望 + 20
包包 + 30
查看全部评分
|