- 积分
- 118
- 威望
- 118
- 包包
- 1769
|
本帖最后由 细胞海洋 于 2015-10-10 19:43 编辑
& t' Z. u# t' c% l- D# H: a' i% m1 w
老化或受伤的细胞会进入衰老状态,出现细胞周期停滞。细胞衰老被许多人视为人体退化的原因,与癌症、神经退行性疾病等多种老年病有关。了解这一过程背后的具体机制,对促进人类健康有重要的意义。1 f2 _ a3 i# [6 w. T
哈佛医学院、布莱根妇女医院和霍华德·休斯医学研究所的科学家们对细胞衰老进行了深入研究,揭示了这一过程的关键控制机制,解决了该领域的一个长期争议。相关论文发表在九月二十五日的Science杂志上。
7 v- S- K _8 ~% s" t1 @; Y停止生长和增殖的衰老细胞,会发生广泛的基因表达改变和一系列病理生理过程。举例来说,衰老细胞中炎症性细胞因子的表达水平显著升高,这一现象被称为衰老相关分泌表型(SASP)。衰老细胞分泌的这些因子会影响周围的细胞,而抑制SASP似乎能够延缓衰老。不过,人们对SASP的调控还知之甚少。(延伸阅读:Nature综述:被误读的细胞衰老)研究人员在人类成纤维细胞中诱导细胞衰老,寻找只在衰老细胞中高度表达的遗传学元件。他们发现,转录因子GATA4在激活衰老中起到了关键性的作用。在正常情况下,细胞内的GATA4受到自噬过程的抑制。7 k7 g+ d" j0 o0 e& ?
LentiBrite™ Lentiviral Biosensors实时监测细胞自噬,自噬小体精确定位自噬是真核生物中一种高度保守的代谢程序。细胞通过这一过程将受损、变性、衰老的细胞组分运输到溶酶体,把它们消化降解。当细胞老化或受损的时候,自噬对GATA4的控制就会失效,最终导致细胞衰老发生。研究显示,表达GATA4可以诱导SASP相关基因的表达,而去除GATA4会抑制SASP基因的表达。自噬在细胞衰老中的作用一直存在争议。此前的研究发现,自噬是细胞衰老的必须程序。但另一些研究表明,自噬对细胞衰老有抑制作用。这项研究为这些自相矛盾的结果提供了一个很好的解释:总体自噬帮助建立细胞衰老,而针对GATA4的自噬抑制细胞衰老。研究指出,DNA损伤应答能通过抑制GATA4的自噬,诱导炎症和细胞衰老。* f) N4 n2 i: X3 w9 ?, U/ h
(转自生物通)
}, ^" z3 A: w# a5 F& l3 |
. e* U! S, X/ f& B u% d X* f; C" \$ l; R, F4 j/ K$ X) c _5 ~7 P
4楼原文 感谢sysuhoo 提供 |
-
总评分: 威望 + 2
包包 + 10
查看全部评分
|