cik培养CD56+表达率太低

momoenn

如题，最近对cik进行流式细胞检测，CD56+表达太少，导致CD3+CD56+双阳性比率太低，可能是什么原因造成的呢？另外自体培养的cik，CD3+CD4+/CD3+CD8+>1，为什么呢？

momoenn

没人回答，自己顶一下，希望大神可以解答一下

lele

回复 momoenn 的帖子/ p& D" a# `4 i) b( C* f
" q7 m# G3 n2 d5 ~6 H
双阳性低，那收获后细胞总量是不是挺高的？CD4/CD8大于一，是不是免疫疾病患者？

momoenn

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$ h* G( n5 v! X# {) ~
7 x9 U4 _2 P4 p) ~6 N9 K" G收获后细胞总量挺多，现在60ml左右的脐血最后能收获8*10-9的细胞。这是为什么呢？

Michael_HT

CD3+CD56+表型低是低多少？现在做CIK细胞表型没有完全的标准，很难评判

momoenn

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+ \2 z+ o, b1 m/ `, t
' X$ n' L$ i7 O' ]- p7 \% L, F最近测流式，都在3%左右

riverhe_87

3%的值的确是挺低的了，我们做的cik也低，但至少都在10%以上，不高于20%。

momoenn

回复 riverhe_87 的帖子* r  W& [8 E/ t: [8 d
: i, n2 z7 f" T; D
那有可能是什么原因导致的呢

zhengjianwei521

原因很多啊，我们一般都在10-30之间，你可以尝试下延迟培养时间，一般情况下20天这个值会高点，还有就是你的包被配方。仅供参考

riverhe_87

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$ g; M/ V; f6 W, F0 W1 T5 Y0 }7 y; `" j# j
原因挺多的，1，可能你添加因子的浓度不够；2，培养时间，你培养多少天测得，你可以设置一个天数差，取样测下流式比较下；3，因为我们是抽病人外周血培养的，也可能跟病人本身细胞质量有关。