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% X; i; q3 \% L' G概 述
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4 s; t, _, E6 _* F" F很早以前, 人类就有了移植的设想, 如远古埃及的狮身人面像, 就是最原始的移植雏形; 直到 1900年, Landsteiner发现了红细胞表面的血型抗原, 使异体间输血变得安全可行, 人类才向移植迈出了第一步。接着, 学者们开始探索如何跨越异体之间实质器官(组织)移植的障碍,在二次世界大战后, George Snell开始用congenic小鼠研究移植排斥现象, 研究发现了小鼠的 H-2基因位点, 并证实与基因排斥有关。1958 年法国人Jean Dausset 确定了第一个人类白细胞抗原, 即HLA 。现已明确所有的脊椎动物都有类似的基因, 与移植排斥有关, 这些基因散布在不同的染色体上。其中, 某些基因在排斥中起主要作用, 它们往往在同一染色体上,基因座位紧密相连, 形成一个复合体。因此, 将它们称为主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)。由它们编码产生的抗原称为主要组织相容性抗原(major histocompatibility antigen , MHAS); H-2和HLA分别是小鼠和人类的主要组织相容性抗原。
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MHC 的发现,为异体之间的器官移植提供了理论依据, 但是在自然界,并不存在异体间的组织和器官的交换与移植, MHC本来的意义何在呢?随着研究的深入, 人们发现MHC 启动特异性免疫应答, 控制免疫细胞间的相互作用, 与疾病的易感性相关。
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