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Aggrewell孔板 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-8-26 22:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近用Aggrewell做了几批EB,发现EB很好形成,但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢?
. A" Q& Q) |) ?目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起,但是发现不太好从孔板底部吹起,需要反复吹打,需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法,谢谢!
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沙发
发表于 2014-8-27 11:10 |只看该作者
直接用200 ul枪头吸,挺好吸的。
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藤椅
发表于 2014-8-28 11:21 |只看该作者
回复 yuanyan2010 的帖子! a$ p( w3 e. ^  O7 }$ p; [
$ b: g* x8 n2 K4 l$ d' t- `
200ul枪头呀,枪头的直径太小了吧,EB肯定都被吹碎了吧
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板凳
发表于 2014-8-28 17:09 |只看该作者
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$ F* {) Z% ~9 A5 `0 n) k+ {! f. c/ ?, ~) }
我之前用1ml的枪头试过,好像是不行的

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报纸
发表于 2014-8-29 08:42 |只看该作者
回复 shaozi402 的帖子! k' v7 i' y0 C9 V6 c; y% |
$ i' _' g& A% p% e. M
你的球多少细胞。
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地板
发表于 2014-8-29 08:56 |只看该作者
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1 r8 X: o* ?, z$ K% K" h
+ H5 a) {- Q2 U. [1000cells
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发表于 2014-8-29 16:33 |只看该作者
回复 shaozi402 的帖子" _4 j0 p5 f% e8 |, u$ L" z% ^
! H4 ^! W1 G& C) w+ m4 T
细胞挺小的啊,我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。
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发表于 2014-8-29 16:35 |只看该作者
回复 shaozi402 的帖子
- b- O. b) W  ^
& F" B1 z: @- z5 j: {把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。
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发表于 2014-8-30 12:18 |只看该作者
回复 yuanyan2010 的帖子2 [# w, q: b% r9 p$ H' ]+ [
3 g3 K6 J) g. v8 O
我就是这样做的,可是在小孔的底部,首先将其从小孔底部吹起,这一步比较难
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发表于 2014-8-30 12:18 |只看该作者
回复 yuanyan2010 的帖子# T6 y) Z' y. z% @( e" v5 K4 V4 a
( L5 Y6 c! R: e- x
不是细胞哦,是细胞形成的EB球
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