锤炼抗癌的利器——溶瘤病毒(ZT)

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5 H1 \' J& V9 P4 X/ @2 T/ f- e       生物通报道：有些病毒天然就具有靶向肿瘤细胞的能力，人们将它们统称为溶瘤病毒。如今，溶瘤病毒已经成为了人们对抗癌症的重要武器。+ e  d" ?) _; I0 R4 V
      二十世纪初期，医生们发现一些癌症患者在受到病毒感染之后，体内的肿瘤得到了抑制。在那之后，人们逐渐意识到溶瘤病毒的巨大潜力，开始尝试利用这些病毒直接杀死肿瘤细胞，同时训练免疫系统对癌症发起有效攻击。
6 K: ~4 y5 o; F3 V; z       目前市面上虽然只有一种被批准的溶瘤病毒药物（中国），但许多溶瘤疗法已经进入了后期临床试验（包括Amgen公司的T-VEC和SillaJen公司的Pexa-Vec），并且表现出极大的治疗潜力。此外，世界各地的研究者们还在不断开发以溶瘤病毒为基础的抗癌新药。
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; z' b" R; \  q* T* s* z; R1 ]" ^病毒VS肿瘤
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6 }6 w: B3 W- a, w2 C: |( X3 {       溶瘤病毒能够区分正常细胞和癌细胞，而且更喜欢感染癌细胞。病毒的这种嗜好，依赖于多种肿瘤突变的集体效应。
' k8 e# E8 a2 R4 @! g       对于病毒来说，肿瘤能够提供更大的复制机会。而且肿瘤细胞的表面受体更多，让病毒更容易与之结合。为了躲避免疫攻击，肿瘤细胞会沉默先天免疫系统（比如干扰素信号传导），而这样的机制对病毒同样有利。为了支持自身的快速增殖，肿瘤细胞中的核苷酸的水平更高，为病毒复制提供了丰富的物质基础。此外，肿瘤能够通过关闭死亡通路实现永生，为病毒提供永久性住所。: h$ d/ C$ h9 [" d
       然而，病毒和癌细胞之间的关系并不是互惠互利的。一旦病毒进入肿瘤细胞，就会根据自己的生命周期将其裂解和破坏。它们还能关闭肿瘤的血液供给，激活肿瘤特异性的免疫细胞，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制，有效杀死肿瘤细胞。6 z+ C4 P. f% x# x2 J6 ^! Z
       二十世纪五十年代中期，美国NIH的研究人员观察到，腺病毒可以杀死体外培养的HeLa细胞。他们在此基础上开发了首个溶瘤病毒抗癌法，并将其用于宫颈癌的治疗，但这些患者最终都未能幸存。差不多同一时期，早期化疗展现出了自己强大的抗癌能力，于是人们将溶瘤病毒摆在一边，将化疗作为癌症的主要治疗法。# r1 V9 a' F$ T8 y$ c
       差不多二十年后，溶瘤病毒才迎来了自己的强势回归。1974年日本医生Teruo Asada发表了一系列图片，向人们展示了腮腺炎病毒缩小肿瘤的强大能力。这些对比强烈的图片，让溶瘤病毒再度引起了人们的注意。
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" I2 k; T9 b- s  Y, z4 a2 v7 K5 [寻找完美的溶瘤病毒" [6 q  b/ _3 C( {( l- V
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       空气、土壤、水，病毒几乎无处不在。尽管许多人类病毒是强大的癌症杀手，但它们也有脱离免疫系统控制的风险。最完美的溶瘤病毒，需要在抗癌活性和安全性之间找到平衡。在这些病毒完成抗癌使命之后，免疫系统要能够将其彻底清除。' C( p. W- Q- [8 j. `( X; o- t
       每种病毒都有自己独特的一面，找到安全而有效的抗癌病毒并不容易。1963年匹兹堡大学的William Hammon在24种非人类的动物病毒中进行筛选，找到了六种潜在的癌症杀手。最终Hammon的溶瘤病毒名单被缩减为两个，牛和马的疱疹病毒，这两种病毒至今还在被人们研究。
  k( v0 c' L& z- f( A/ u" _       目前，人们主要在腺病毒、疱疹病毒、棒状病毒、痘病毒、副粘病毒、呼肠孤病毒、囊膜病毒、细小病毒和小核糖核酸病毒中寻找可用的溶瘤病毒。据统计，现在有不少于50种溶瘤病毒进入了临床试验。
" u9 @$ x$ V) Z& w& _  j       加拿大东安省儿童医院研究所(Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute)的David Stojdl实验室，一直致力于在棒状病毒家族中筛选合适的溶瘤病毒。他们筛选了来自世界各地的棒状病毒分离株，最终找到了强大的溶瘤病毒Maraba。研究显示，Maraba病毒能够杀死大肠、乳腺、中央神经系统、皮肤、肺、卵巢和前列腺的肿瘤。据称，改造后的Maraba病毒在小鼠和瘊子中表现出了安全的抗癌能力，今年晚些时候这种病毒将进入1期临床试验。0 a1 I" D1 w2 ^4 D+ W5 K# g% D

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" o: C( `2 D. `4 m( a% ^构建更好的病毒" B3 b* Y" w! J* T, G1 p& x$ B6 I
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       除了寻找天然的溶瘤病毒之外，人们也在尝试创造更强大的溶瘤病毒，传统方法是让病毒在肿瘤组织中进行多轮复制，或者用UV照射催生病毒突变株。这样得到的病毒往往具有更优异的性能，例如在敏感细胞中高效扩散、更快复制出大量病毒群体、或者生成更多合胞体等等。5 ?2 L0 v1 N7 l& B. v. V
      随着遗传重组技术的出现，对溶瘤病毒安全性和有效性的改良也变得容易起来。虽然许多病毒对肿瘤的亲和力高于正常组织，不过为了安全起见人们还是通过基因工程，增强了病毒复制对肿瘤特征的依赖。9 I6 r& c0 k# h9 h0 L
        Amgen公司的 T-VEC和SillaJen公司的Pexa-Vec，就含有锁定其肿瘤特异性的特殊突变，这些突变针对的是肿瘤对干扰素应答的影响。改良版Maraba病毒也含有类似的突变，此外研究者们还增强了这种病毒在肿瘤细胞中的复制率和毒性效应。
) M/ e9 D8 T; U8 a, L       在高通量基因组分析技术的帮助下，人们现在可以从头设计溶瘤病毒。基因组分析能够揭示单个基因对病毒关键性能的影响，比如感染能力、传播能力、生存能力、免疫活化能力和抗癌能力。在此基础上，研究者们可以设计出完美的癌细胞杀手。举例来说，Stojdl实验室的研究人员使用高通量自动化技术筛选了数千个基因，确定了溶瘤性牛痘病毒的最小骨架。他们正在癌细胞中解析，阻碍溶瘤病毒活性的通用基因，希望由此设计出携带microRNA的溶瘤病毒，对这些基因进行抑制.

碧螺春的秋天

利用病毒治疗肿瘤和利用疟原虫治疗肿瘤一样让人听起来不大放心，不过如果可以很好的控制靶向性，而且能够控制治疗结束后的后续病毒清除，还是很好的办法啊

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        二十世纪初期，医生们发现一些癌症患者在受到病毒感染之后，体内的肿瘤得到了抑制。人们将这些攻击肿瘤的天然病毒称为溶瘤病毒。后来科学家们逐渐意识到溶瘤病毒的巨大潜力，开始尝试利用这些病毒直接杀死肿瘤细胞，同时训练免疫系统对癌症发起有效攻击。  ( C; y4 S$ h: x6 g4 L
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让免疫来帮忙. ~& B. r( S: m# D' \% o9 d) M/ N

! s; ^  Q8 o! k& t7 C4 u' w; X       溶瘤病毒不仅能够直接杀死癌细胞，还能训练免疫系统将癌细胞视为威胁。免疫系统的识别能力是其应答机制的核心。在与病原体经年累月的接触中，免疫系统的识别能力不断得到巩固和更新。人们在这一机制的基础上制造出了疫苗（低风险的病毒），让免疫系统学会识别和处理类似的病原体。天花就是这样被消灭的，麻疹、小儿麻痹、带状疱疹等儿童感染也由此得到了控制。 + M4 x# N& c9 B( Y  W; b- P, v' q
      溶瘤病毒能够帮助免疫系统识别和攻击癌症。从本质上看，肿瘤是一大块过度生长的“自身”组织，因此免疫系统对它们的识别能力受到了一定的限制。溶瘤病毒感染癌细胞之后会将其裂解，释放出其中的炎症因子、癌症蛋白和致病性残渣。这时免疫系统就可以做出正确的应答，并在炎症消除后清除剩下的病毒。同时，免疫系统也会牢牢记住这次战斗的对手，癌细胞和病毒。6 N& s% I  b, f  s+ @9 q
       利用这一机制，人们可以将溶瘤病毒开发成为癌症疫苗。参与癌症疫苗合作计划的一些机构，已经构建了由溶瘤病毒和非溶瘤病毒组成的混合疫苗，其上覆盖着常见的癌症抗原NY-ESO-1。他们用这种疫苗帮助黑色素瘤患者的免疫系统做出抗癌应答。研究显示，免疫细胞对NY-ESO-1的应答越强，治疗效果就越好。其中，先接种牛痘疫苗后接种禽痘疫苗的患者活得最长。 2 \& ]" b" q; z# [0 V# H
       除此之外，溶瘤病毒还能重新唤醒机体的免疫系统，尤其是在癌症手术之后。在大型手术之后，机体往往会关闭所有非必须的系统（包括免疫系统），将能量投入到修复过程中去。这就给漏网的恶性组织提供了活化、生长和扩散的理想环境。而溶瘤病毒可以克服这样的免疫缺陷，这些病毒的出现能够激活免疫系统，推动免疫细胞成熟并使其恢复功能。尽管还不清楚这一现象的具体机制，渥太华医院研究所的Rebecca Auer团队已经成功使用溶瘤病毒Maraba和牛痘病毒，在小鼠肿瘤手术后成功激活了免疫细胞，恢复了它们分泌细胞毒性分子和抗肿瘤细胞因子的能力，阻止了癌症的复发。（延伸阅读：Nature特写：如何捕捉癌细胞的一举一动）
3 }' V" i* k6 E( P2 B8 ]5 K" E. b       在抗癌斗争中得到免疫系统的帮助，将大大提高药物对转移瘤的治疗效果。免疫细胞几乎能到达任何地方，经过溶瘤病毒的训练，这些免疫细胞能够有效识别和摧毁转移瘤。举例来说，将溶瘤病毒注射到小鼠左腿的肿瘤，也能对右腿的肿瘤产生治疗效果。人们在用T-VEC治疗转移性黑色素瘤患者时，也发现了类似的现象。研究显示，注射溶瘤病毒能够成功缓解受到感染的肿瘤和未受感染的转移瘤。

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& A6 l4 G: A6 D双管齐下的免疫疗法
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      传统的免疫疗法，主要通过活化刺激通路或者失活抑制通路来调节免疫系统。Provenge是首个面世的这类药物，它于2010年被FDA批准用于前列腺癌治疗。Provenge包括载有前列腺特异性抗原（PAP）的树突状细胞和一种细胞因子，能够刺激患者机体产生抗肿瘤的免疫应答。之后，FDA和欧洲药品管理局又批准了首个激活免疫系统的单克隆抗体——ipilimumab，这种药物旨在激活黑色素瘤患者体内的T细胞。5 t# a/ o5 w$ j& G
       时至今日，免疫疗法正在逐渐成为抗癌研究的主流。举例来说，NIH的Steve Rosenberg团队从患者肿瘤分离免疫细胞，将其活化并在体外扩增，然后再输回患者体内，以治疗转移性黑色素瘤。宾夕法尼亚大学的Carl June团队，正在通过基因工程构建能识别癌症靶标的免疫细胞，用来治疗B细胞淋巴瘤等液态瘤。 , b% \( o$ S& ^: ~# X2 r' Z8 [
       溶瘤病毒本身也属于一种免疫疗法，需要依赖免疫系统来释放全部的抗癌潜力。将溶瘤病毒与传统免疫疗法结合起来，有望大大增强机体的免疫应答，获得更好的癌症治疗效果。纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心在这一方面取得了令人兴奋的成果，他们将溶瘤病毒与单克隆抗体联合使用，更好地控制了转移性的黑色素瘤。此外，数学模型也告诉我们，溶瘤病毒和免疫疗法联用的确可以提高抗癌的效果。
% R$ i6 ^3 s$ a      越来越多的证据表明，免疫系统是癌症药物取得长期疗效的关键。如果免疫系统可以通过训练，像识别病毒感染一样有效识别肿瘤，我们就会进入癌症治疗的黄金时代。溶瘤病毒能够将肿瘤与感染性刺激联系起来，帮助免疫系统对抗癌症。实际上，已经有一些包括溶瘤病毒的联合疗法，在癌症患者中起到了长期的治疗作用。
) K( T9 p) U( F6 }" J5 V       能帮助免疫系统攻击癌细胞的，并不只有病毒。一些细菌不仅能够增加肿瘤对病毒的敏感性，它们本身也可以引起抗癌的免疫应答。可见，病原体将成为机体的好朋友，帮助免疫系统击败癌症。