求明胶包被培养瓶的流程步骤

pydsn88

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( W# X7 o& X+ U+ Z" Y还有 高压灭菌的话明胶里面的蛋白什么的成分不变性么？  他的主要成分难道没有蛋白？有点困惑了~

shihuijunm

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0 s: s: C& h! L# f$ h" L7 I, f9 H: e9 O0 r$ Q( c) ]
明胶的成分是蛋白质，但是是可以高压的，高压后我们实验室不过滤，经费允许的话，可以过，相关参考文献： $ r& o3 {% R3 `

* K5 ?8 ~/ E% t4 U. o" H! v如果你需要的话给我留个邮箱，我把相关文献发给你，每个实验室的方法都不尽相同。
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pydsn88

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非常感谢您！ 我的邮箱是pydsn88@126.com  麻烦您了

pydsn88

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额 上面那位说用去离子水溶解即可  用DPBS溶解是对明胶有促溶效果么？ 还有您的意思是一般37℃ 1h包被 效果要比4℃过夜要好么？您一般是怎么处理呢平常 37℃ 1h 还是4℃过夜？

xiaolizhang87

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我一般是37度包被1小时，在包被的时候，准备实验、处理细胞什么的，等准备差不多了，也基本上包被好了。

星光灿烂

回复 pydsn88 的帖子0 V& \9 S( a& A+ Z
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无菌液体包装最省事，用无菌稀释液稀释一下就行，粉剂也还好，就是多了几步操作而已，养细胞无菌操作是最基础的，别着急，做之前先想几遍怎么做，多练习就好。