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yahyo

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楼主

发表于 2013-11-9 11:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由 yahyo 于 2013-11-9 11:47 编辑
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本人做过小鼠的MII卵子chromosome spreads，即1%柠檬酸钠低渗后转移至玻片上，再滴加几滴固定液（甲醇：乙酸=3:1），就可以看到chromosome了。但人MII卵子用此法却行不通，核型很难找到，找到了核型散开程度也不好，要么是太紧密要么是太弥散（一个40X视野下不能找全23条chromosomes）。不能用于后期的Q-fish测端粒长度。请教各位大侠是怎么做的？由于人卵数量很有限，希望大家能给我一个很成熟的protocol，非常感谢！！