干细胞与衰老的关系？

zyl998

干细胞与人体的衰老有什么样的关系呢？

FreeCell

0 E- E( g; A' T8 V2 q

/ K& Q- W1 x1 c# r' |& ]嘻嘻， ) l  E3 ]" q4 U2 c
一、有关系：衰老的细胞来自干细胞，5 l$ N# j# h) c. e+ b; d
二、没关系：干细胞在人生命周期内不衰老

zyl998

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' M' h3 y+ X& o干细胞是可以抗衰老的，是吗？

FreeCell

* I2 a" m$ [& I  k" y) c

2 v+ H; A$ w- F8 n8 i人寿命在130岁后体内干细胞可能会衰老, 到那时尝试补充干细胞不迟;8 M0 E; @6 Z. W  t3 y( |8 G
一般情况下人死后尸体中干细胞仍有很好的活力, 不需要用干细胞对抗衰老;
9 b; ?* \/ k+ K# t% }  Y建议你首先弄清楚人体衰老的机制

yqbter

人体是由千万亿个细胞组成的，在人的整个生命过程中，细胞是不断代谢的，每分钟约有三亿个细胞不断死亡，这就是衰老，干细胞不断进行分化、分裂产生新细胞，可以延缓衰老。
' w0 u$ P. I7 B& U' K) s% d" m3 [& }/ o1 |. L3 }0 r; v

cantonchn

/ T/ d. v- B+ n' l
) q6 V% [0 O8 R( ?4 B
        目前研究的结果似乎是以端粒酶来决定人的衰老程度和生命。' D' @1 o. x% r6 W+ I
        端粒酶的存在，就是把 DNA 克隆机制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。2 c. h' e' M* s/ N+ c
        但是，在正常人体细胞中，端粒酶的活性受到相当严密的调控，只有在造血细胞、干细胞和生殖细胞，这些必须不断分裂克隆的细胞之中，才可以侦测到具有活性的端粒酶。当细胞分化成熟后，必须负责身体中各种不同组织的需求，各司其职，于是，端粒酶的活性就会渐渐的消失。对细胞来说，本身是否能持续分裂克隆下去并不重要，而是分化成熟的细胞将背负更重大的使命，就是让组织器官运作，使生命延续。3 i2 W0 |0 N3 Z* _4 k
        衰老机制（链接）首先要明确的问题就是人为什么会死亡，只有对这个过程的机制了解的足够透彻，做到永生并非不可能。关于人衰老和死亡的机制，比如体内自由基清除与生成机制失衡，导致有害自由基日积月累，并进而破坏细胞器，线粒体已被证实参与了这一过程。
( w+ g, z- z; t  p/ e% E6 s端粒酶也是其中一种解释。由于正常人细胞没有端粒酶，无法修复DNA复制所造成的DNA缩短的问题，因此随着细胞复制次数的增多，DNA短到一定程度，可能就触发了死亡机制，或者死亡是一个渐近的过程。

milo8008

有一本书叫《干细胞衰老与疾病》王亚平主编，可以看看。没法上传。

boyflour

; [1 G3 z& P2 j6 I$ p
        虽然成体干细胞在体内可以自我更新, 但是成体干细胞的生活周期并不是无限的，干细胞也会发生老化和疾病。1 S3 T0 [1 K: r+ H8 v
        . P6 M' ~+ H5 [3 C+ V6 `5 E
        在成年动物体内随着年龄增加, 骨髓中造血干细胞的数量增加, 但是造血干细胞的干细胞性明显减少, 致使造血能力下降, 严重时出现贫血; 老年动物造血干细胞在应激造血等外界刺激时, 反应明显降低, 这些结果表明干细胞性的维持有时间限度。
: i& S4 X# r8 i% e# M# _0 Z# V       
. u: o  G9 S: F6 ?3 z        干细胞的自我更新、分化与老化发生紊乱均会引起疾病。
; a' M6 W) A$ p       
" ?6 I3 K: N& W( e干细胞的自我更新、分化发生紊乱, 可以引起干细胞及其子代细胞的生长不受调控, 形成细胞增生性疾病, 特别是肿瘤。肿瘤干细胞多数起源于成体干细胞, 可以看成是成体干细胞功能发生紊乱后形成的细胞, 肿瘤干细胞的细胞表面标志与相应的成体干细胞没有明显区别。+ d1 _" N' ?: B0 h! p8 L

' s: ]! }- v. X( o) Q        干细胞的自我更新能力减弱或障碍, 干细胞提前老化, 导致干细胞数量减少, 在个体生长过程中, 很容易被消耗殆尽, 最终导致组织器官的功能细胞减少; 干细胞分化障碍, 也可导致组织器官的功能细胞减少; 当功能细胞的形成数量不能满足组织器官的耗损, 致组织器官更新与修复不全, 引起组织器官衰竭, 形成退行性疾病。如, 血管干细胞和祖细胞功能不全可能是形成动脉粥样硬化的原因; AD也与干细胞生长障碍有关。' y, G* s8 h7 K# j, C
        随着人类寿命的延长, 功能性与退行性疾病明显增加, 如老年性不明原因贫血、老年性糖尿病、甲亢以及骨质增生等。这些疾病均是由于功能细胞数量减少和/ 或功能减弱引起。理论上, 组织内功能细胞不具有自我更新能力, 功能细胞的补充需由成体干细胞分化而来。当干细胞功能不全时, 功能细胞的补充发生困难, 引起疾病。0 L1 L3 n; X$ Y. r+ r7 q+ t9 s7 F. p

. @+ P7 _0 s: v' N" s4 Q+ H

tianzhang

人体中各组织器官中干细胞随着年龄的增长，数量减少、功能降低，出现细胞水平的衰老（Senescence）与凋亡（Apoptosis）.

sdudai

       人体内干细胞自我更新能力下降，数量的减少，活力的降低是衰老的表现，反之则是年轻，活力的表现，我想干细胞和衰老的关系，直观简单上来讲是这样的。若是深究到基因，分子水平上来说，可能好多原因，如端粒酶学说认为的端粒随细胞分裂次数的增加而减少丢失；再就是随着年龄增大，没得活性，基因复制错误，分子以后，毒性代谢产物等的积累等原因。! v0 \, {) K. l5 X- H7 ?6 c
    现在有人就采用注射干细胞的方法抗衰老，具体做法是，从外周血中提取干细胞，体外培养，然后注射到体内，据说注射干细胞后，就和打了鸡血一样，精神很亢奋，刚注射的几天晚上睡不着觉。在小鼠的实验中，发现注射干细胞后小鼠的卵巢，肝脏，脾脏等出现一些变化，有一定的抗衰老作用。
* B- R3 Y9 Y* q+ M, A6 |      个人的感觉和认识，如不专业勿喷。