关于β地中海贫血荧光原位杂交的探针设计问题

lichaellai

β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。  k' R: [7 y! \) I
β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42（-TCTT )，约占45%；② IVS-Ⅱ654 ( C → T )，约占24%；③β17 ( A → T )；约占14%；④TATA盒- 28 ( A →T )，约占9%；⑤ β71-72（+A ), 约占2%；⑥ β26( G → A )，即HbE26，约占2%$ b% B! c+ i. o9 K4 F7 }
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请教各位大神，要做β地中海贫血荧光原位杂交的探针，该如何设计？有方向也行

weiyepan

你这做不了FISH的。FISH主要是检测肿瘤基因组的染色体缺失，增多，易位。你这几十个bp的突变，检测不出来的。用Surveyor检测吧。