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bings214

新手上路

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楼主

发表于 2013-2-12 13:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

请教下各位同仁，你们所用相对较好的脐带间充质干细胞的培养方法是什么？如果是酶消化法的话，有没那种混合酶的比例是对消化比较完全点的？谢谢指导

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沙发

发表于 2013-2-12 15:24 |只看该作者

目前基本有3种方法制备：组织块贴壁培养法、脐带匀浆胶原酶消化法与改良胶原酶消化法。每种都可以制备出比较纯的间充质干细胞，主要看你们实验室用哪种方法，选定方法后肯定要进行试验，看是否适合自己实验室。至于你说的混和酶消化，我没做过，但文献中看到过，有用复合胶原NB4、dispaseII、透明质酸酶这三种酶组合消化的，具体比例文献中未提到，估计这算是一个专利保密技术吧。

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newjack920

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藤椅

发表于 2013-2-12 15:29 |只看该作者

相对较好的还是组织块培养法容易操作，对于像做私库的商业公司来说，SOP比较明确，照SOP操作即可，商业化制备公司大都采用组织块培养法。而酶消化法不好把握消化时间，比如你这份脐带消化3H可以制备出来，换条脐带就不一定就能制备出，或者细胞很少，适合实验室研究采用，当然实验室研究也可以用组织块培养法，可以自己把两种方法都做一下，比较一下。