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stang198651

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楼主

发表于 2012-12-19 13:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由细胞海洋于 2012-12-20 11:14 编辑
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近年来，随着生物技术的迅猛发展，新的生物制品和治疗技术不断涌现，其中有些已开始在临床治疗中应用。但是由于缺乏相应的统一操作规程和标准，出现应用单位各行其是的现象，这样做的后果是，一方面由于临床治疗方案不统一，导致无法明确各种治疗方法的适应证，不利于临床治疗有效性和安全性的综合评估；另一方面因缺乏标准试验流程和质控体系，导致难以对新生物制品的各项技术指标进行准确量化。细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK 细胞）是近年发展起来的肿瘤过继性免疫治疗技术，在国内的临床应用中也存在上述问题。

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