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本帖最后由 DNA 于 2012-7-8 13:56 编辑
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1 u% z" Q0 Q6 j* g! `4 c我承认这是标题党。转载链接:http://www.bioon.com/biology/cancer/526098.shtml
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& s; k9 O$ R n我们体内所有的正常细胞都配备一种自动的自我摧毁机制:在经过大约60次分裂之后,它们都死亡。这种内在时钟引起癌症研究人员的极大兴趣,这是因为大多数类型的癌症在这种天生的定时机制上存在缺陷。癌细胞的分裂发生差错而不受控制,因而它们能够继续无限分裂下去而导致肿瘤快速生长。在一项新研究中,瑞士研究人员发现一种蛋白复合物参与这种不受控制的过程。2012年7月4日,相关研究成果发表在《自然》杂志上。# i5 ~! P* E, e# ]6 L3 i
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k s5 F2 t+ [细胞永生化(cellular immortality)导致癌症形成,而且重新具备在发育中的胚胎里的细胞才有的一种关键功能:端粒长度不缩短。每条染色体的末端含有一段被称作端粒的特殊DNA序列,它的长度受到端粒酶的调节。端粒的序列长度代表着一个细胞的寿命。当细胞每分裂一次时,它就缩短。当端粒最终消耗殆尽时,细胞就死亡。9 x; Y$ e6 ^+ H R0 Y
J1 J# e6 F8 Y细胞永生化是癌症的共同特征。正常情况下,一旦胚胎发育阶段结束,除了成体干细胞之外,我们体内的细胞就停止产生端粒酶。但是,细胞偶尔发生突变而重新激活端粒酶,这样当细胞分裂时,端粒就变长而不是缩短。这就是癌细胞永生化的形成机制。这种突变本身并不足以导致癌症产生。但是细胞永生化在90%已知的癌症中是肿瘤形成的一个关键因素。" Q4 D# S) r9 y8 u8 I/ u9 P# u; _, m
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但是特别令人感兴趣的是,即便在癌细胞中,端粒也不会无限制地变长。在每次细胞分裂时,癌细胞与大多数细胞一样丢失大约60个核苷酸,但是活化的端粒酶给它补回一样多的核苷酸,然后内部时钟被重置为零,它就永生化。但是这里就存在一个问题:是什么阻止端粒无限制变长?" I% v! u* V W9 [1 B3 S
! `' S+ A; f& J7 B来自瑞士洛桑联邦高等理工学院(Ecole Polytechnique Federale de Lausanne, EPFL) Joachim Lingner教授实验室的一个研究小组给出这个问题的答案:他们鉴定出三个蛋白连接在一起而形成一种被称作CST的蛋白复合物,然后附着到端粒上。这种蛋白复合物有点类似于一口锅上的盖子,阻止端粒酶在端粒上发挥作用。但是在癌细胞中,它们的作用时间不对,即它们参与的时间太晚了。9 I5 ^6 u4 z x& e+ H
9 [( n3 ~3 C4 Q. @* ?Ligner解释道,“如果我们能够让这些蛋白在更早的时间发挥作用,或者我们能够重新构建一种类似的机制,癌细胞就不再永生化。”这样,癌细胞就能够像正常细胞那样死亡。但是他强调,离临床应用仍然有很长的一段路要走。研究人员希望这一发现将提供新的靶标用于药物开发以便抵抗癌症。(生物谷:Bioon.com)0 ~, g F; G! p8 {
- |3 `9 _5 Q; k. X( E3 n& d本文编译自Demystifying the immortality of cancer cells& k' O( k; i8 \8 ~8 w( s6 x
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链接:http://www.bioon.com/biology/cancer/526098.shtml |
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