293T细胞团中央黑色不明物

sizhengliu

回复 huangcong1988 的帖子0 M3 B" l  [! G* g8 _( |

& T3 ]- U& G5 T换液前没有，换液后观察就可以发现。以前还真没注意过。不过贴壁再培养一段时间就没有了。# g- @. e3 {' R- M
这气泡是怎么长进去的！

sfk06

根据经验推测，应该是气泡，你可以放一段时间之后再观察一下

wcfeng88

是气泡。六孔板没铺好，是没有晃均匀，或者晃均匀后细胞没贴壁就移动它造成细胞重新分布- L1 [* u8 I2 x1 \; `1 B3 n0 T
以后可以试着放回培养箱里的时候，直接在培养箱里晃均匀就不好动它了。

huangcong1988

回复 sizhengliu 的帖子+ z* Q( s8 L: _
( Y7 D9 M# N, c! T9 o: ^. h1 c! Y
本来293T就不应该太大幅的晃动，应该换液后也不会有气泡的，但是，你换液后有气泡，这个真的很奇怪，一般是消化传代后会有一些气泡，但随着培养进行，气泡会自动消失的。你这个细胞形态，我感觉不是很对

franklinhg

I think it is some bubbles, and then the cells grow not healthy, I do not know why.

telomerase

" v! l' q! [1 h% c/ w5 g5 U

9 A* ?" w. @- f4 }% ?* u( Z气泡
% R. x% t7 M( n另外你的细胞养的也太那个了，包病毒应该不会有好的结果，重铺吧
, I) D) p  Q+ e3 g, t/ q! W或者重复一个，养个1-2代再铺，老了就不好使了

hwlightning

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6 M/ I8 n$ d& [* a
* [+ H' E% Z1 G: S* c1 G肯定是你种细胞没有混均匀，细胞如果再皿里不均匀细胞的包装效率会大大降低。

sizhengliu

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: P0 P) ~: S; q9 T  \5 |2 v) v; [! y& v3 G4 P
我一般是显微镜下晃匀，放几分钟后就拿到培养箱。你说的在培养箱里晃匀，具体手法请指教？

sizhengliu

回复 huangcong1988 的帖子" l8 U4 w/ d0 V( z! H% Z

0 v' H3 l2 W( P; t1 e恩，这是复苏2天的样子。我也觉得不太好，以前这么养的也没出现过类似问题啊，不会是我操作的问题吧？

sizhengliu

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" i) F  _9 o6 x; u, }: c+ m7 N
7 v" ]. t5 Y  A, Z1 w谢谢！' t3 @4 f7 k; ^/ E
请问您在转质粒时加不加血清呢？转染后48h内培养基加不加血清和双抗呢？（说加和不加的都有）