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go

这是什么污染,实在看不懂   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-3-23 22:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 seall 于 2012-3-23 22:22 编辑
( ?, h/ A6 t6 l4 r
7 ]7 d9 U& q  @5 H! v' O) y$ T, h各位大神帮忙鉴定一下什么污染,加双抗,培养基不浑浊,但在显微镜下很混,有小的微生物,大多两个小球状在一起,有的还动,细胞半死不活。
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沙发
发表于 2012-3-24 08:43 |只看该作者
可以介绍下具体步骤吗

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藤椅
发表于 2012-3-24 09:57 |只看该作者
这是自己分离的原代细胞吗?

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板凳
发表于 2012-3-24 10:01 |只看该作者
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想确切知道,可以拿去检测鉴定。劝你还是赶紧检测你的培养基,注意操作步骤,找出问题的出处,避免污染的发生。不管什么污染,总之不污染是目的。呵呵
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报纸
发表于 2012-3-24 11:11 |只看该作者
球菌吧?
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地板
发表于 2012-3-24 14:08 |只看该作者
回复 seall 的帖子
* D0 a7 S9 O/ v: A. F) B' E: `* x7 }- ^6 D$ i
成双或呈葡萄状排列,葡萄球菌可能性大,是不是抗生素失效了?
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发表于 2012-3-24 16:46 |只看该作者
本帖最后由 seall 于 2012-3-24 16:56 编辑 + `( E& X- l8 A, v) M

6 F8 r; {  ~( g. X新买的抗生素6 K' h, Z5 A5 b/ ~! i2 e
能够加点别的抗生素试一试吗

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包包
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发表于 2012-3-26 01:44 |只看该作者
葡萄双球菌???? 试试头孢类
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发表于 2012-3-26 08:40 |只看该作者
你取一点培养基,放入到不加双抗的培养基中,就是把目前的培养基稀释一下,然后养1-2天看一下,应该就会混浊了。根据我的经验应该是被细菌污染了,有双抗是抑制其快速生长,但是不能完全杀死这些菌了,所以要把双抗的浓度稀释一下,就可以看到细菌快速生长。有了结果回复一下,看看最后的情况到底是怎样的,大家也都学习一下。
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发表于 2012-3-26 10:37 |只看该作者
葡萄球菌似乎没这么大。
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