hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗？

573639471

从feeder转到feeder-free，克隆周围有很多零散细胞，是iPS还是原先的MEF啊？' L/ ?2 |/ ~) g* a: _- s

& F& A0 s; m8 G# a; {0 s9 Y补充内容 (2012-3-8 14:23):
7 L& F! L2 h) x7 @. j  r另外每次传代消化后会有絮状的丝巾一样的细胞聚集，这是ips还是feeder啊 贴壁后如图 求解

XIE冬D

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+ w+ ?5 A3 A9 X. M/ Z& \
师姐说你这可能是转到feeder-free时不小心形成了EB，N2B27是默认的前神经细胞培养液，估计那EB就分化了，部分往神经方向分化了

sarah19860420

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* Q9 ]/ |$ }0 V3 G5 [# A1 ?" o" A* g* Q& B! O
我觉得是消化下来的时候带的feeder

刘森泉

573639471做过MEF的重编程，能贡献一下详细的protocl吗？没做过鼠的，小鼠和人都差不多，但是可能时间等方面还是有不同，做过的方法应该成熟些。谢谢！

song58

回复 573639471 的帖子" `5 S# r3 H, q

2 H, Q( B, |+ H( S8 L这黑黑的一坨一坨的东西很常见，但这不是iPS啊，在我看来也就几个小的克隆有点iPS的意思而且也基本上都分化了...) A, i9 J. m. L0 q' g
兄弟你传代前或传代后有检测过干性MARKER吗？

573639471

回复 song58 的帖子3 a$ S# D( U  A

! a* ^* |  s! C1 |: N右下角的不是iPS克隆吗

573639471

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3 @, p+ U, R# L8 L& G6 l0 u
$ Q5 o; h9 w( R0 a0 `7 b这些feeder什么时候才能慢慢除尽啊，灭活得有15天多了

573639471

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% o& t& c) r& G& o4 z* X& p2 p# R" \  u: J. ]4 o( P; X7 v
没有做过MEF的重编程啊

573639471

回复 XIE冬D 的帖子* e3 \0 _) x8 u& l

- A$ |, [8 K% d' Z& y% `' R$ `; w3 E中间的是EB吗？ 跟神经分化有什么关系，我也没有用什么N2B27啊

sarah19860420

回复 573639471 的帖子7 i! e" E3 n+ m% B' }2 y
2 Q3 a% n4 J5 t8 v2 j3 F( `+ Y2 S
我觉得传两次代应该就会死了吧