关于FISH!!!

minshuyin

我从广州一家公司订购了FISH探针，是石蜡切片红色荧光的。
, H* s5 b( B( J8 V/ R我已经做过6次了，但是每一次的结果都很不理想，不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。/ W% w# o- s; ~/ [# f# j8 D0 w
我是新手，想请问一下大家可能会是什么原因引起的呢？
1 Y7 ~+ l7 q. g4 B! t  ?谢谢！
# C! |% d( `/ K/ t3 ?

DA_huyang

这个，我都木有听过，不过顶一下

namulow

请问是哪家公司啊?价格多少？

zhanglei1414

把那公司的技术找过来给你做，做不出来退货

grape

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/ S: u3 k) ~4 q2 B% Q
' d: C* i) s6 p+ r* t掉片的原因是制片不过关。具体原因有很多，比如固定、脱水、烘干的操作方法有待改进。
5 a' j0 V7 F* l. O9 u荧光对照不明显原因更多，可能是预处理不完全、杂交区域选取不当、探针选择不当、探针量不足杂交不充分、荧光显微镜的性能及调节等。

懵懂干细胞

关注中……………… 我 也想做做fish

荷荷

我也想做FISH呢

liufutang

回复 zhanglei1414 的帖子+ B5 z% g3 s7 N6 y1 A' T$ b
5 I4 g7 q" W7 z, A, \$ f
请问是哪家公司可以做FISH呀？非常感谢

liufutang

回复 minshuyin 的帖子/ k4 @0 P- c0 E& U

  u( n; U8 \8 x" ^5 c请问后来你做了FISH，结果怎么样呀？

aminhair

不是阴性对照掉片了就是荧光在阴阳性对照并不明显。0 ?% X; X0 P7 M; G: }4 [4 d* t3 @
如果阳性对照原来做出来过，而且效果好。那么阳性也不出肯定是体系的问题。阴性脱片，你的载玻片处理过吗？还是买的？还是其他？