脐带间充质干细胞的贴壁分离方法

单个核细胞

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willow0711

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哦，我看到文章了，谢谢你！

ytumuyangren

回复 askage 的帖子7 j+ u- ?; j8 ?+ F* k* _

* [% f* ?8 x! T3 p: L您好！我采用胶原酶II消化华通氏胶，得到的液体很粘稠，过滤十分困难，即使过滤过去的液体，在离心的时候仍然得不到沉淀。不知您有没有遇到过 这样的问题，或者说您在消化结束后是怎么操作的。谢谢，期待您的回复。

cloud100

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% w! N% a' E/ Z您好，这篇文章PUB是要收费的，我们学校没有账号，下载不了，请问可以发给我看一下吗？5 |5 h. H5 K/ ]' O* m
、

hameln

图的裂的 图片也不能下载

细胞海洋

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文献互助区 求助

单个核细胞

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单个核细胞 发表于 2012-1-4 09:20 4 U8 b! g& l+ K( M
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补充图片及文献：5 K- w2 W* o" k3 @# ?; o
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另，细胞照片：% s# G; u$ Q& ^5 k

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另，推荐阅读：& t2 i* K2 G* x9 q3 Z" z
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• 脐带间充质干细胞的贴壁分离方法：
• 请教华通氏胶的剥离：
• 应用怎么样的培养技巧可以获得更完美脐带间充质干细胞：
• 脐带间充质胶质的备置：
• 脐带间充质细胞贴壁法出芽率怎么这么低：
• 脐带间充质贴壁法到底几天换液：
• 各位大虾能把自己养的脐带间充质细胞出来晒晒吗? * Z3 t  }. I: P( B, E
  

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小样

我们一直是贴壁法，做得很好的。

严杰

贴壁法简单易行，无酶作用。

yongganyixie

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& K! W1 l& E5 F( O/ a% y) S我们两种都做过，酶消化法得到的结果不是很理想，还不知道是什么原因，现在都是用组织块贴壁法，效果还不错