正在培养内皮祖细胞的来讨论吧，呵呵

liucz001

# \* O4 X( H  K: b$ H# W

% p7 h$ d  t/ ~2 b$ e; F最近正在培养内皮祖细胞，本论坛人气不足啊，，希望斑竹多多支持，谢谢了，培养内皮祖细胞真的好难啊。

haiq1984

把方法拿出来讨论嘛！！
/ a; p" ]1 x0 ^: v) a* X比如来源呀，培养基的选择，培养方式的选择等等

yyshpy

我培养过血管内皮细胞，还好吧，没有那么难啊，普通培养基，原代的话注意防止污染就行了

yyshpy

内皮细胞的形态很漂亮，胖胖的铺路石啊

细胞-77

你养的是什么内皮啊？我们实验室养角膜内皮，内皮就一层细胞，得出经验了也不是很难的。你的实验方法是什么呢？遇到的困难是什么呢？

yyshpy

血管内皮，注意取材的时候防止污染，原代消化的时候把握尺度，不能太过，传代的时候根据属性摸索密度，我传的密度比较低，内皮细胞生长挺快的

ronain

/ t, m, W& E4 M2 z4 u

3 _6 _8 y/ P6 k7 a/ N7 ~大鼠骨髓来源，密度梯度离心单个核细胞，EGM-2MV培养基，48h后取贴壁细胞继续培养。但是细胞集落出现的不多，长得很慢，而且集落形态不一，有梭形卵圆形，但还有很多像成纤维细胞。是不是分离液用的不对呀，需要把细胞提纯才能长得快吗?

zz091115

回复 ronain 的帖子
0 q' i4 S1 F3 W% ~
  Z5 `# g+ M; cEPC不好搞 的确我也碰到过你的情况 传上几代会好点 但是还是不能做到很纯 除非你用FACS或是MACS去分选 但是那样得率不高最后细胞数量少 EPC又是密度依赖型的

youndie

我做脐血来源EPC，EGM-2MV培养基，我的细胞克隆出现时间通常是2-3W以后，可是看许多文章（特别是中文文章）说是3-5天就出现了，对于这点很是不解。3-5天我也养出来过克隆，可是此类克隆明显不是EPC的形态，到是和MSC形态相似，且增殖能力有限。不知道在这里做脐血来源EPC同行怎么看这个问题？

细胞海洋

回复 youndie 的帖子
. N$ ^8 q# B7 U6 N/ }9 ?* X- o6 ?
. ?; q* V/ N8 _( c5 c2 G建议你发新帖提问