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[请教] 求教:成纤维细胞原代状态不好的原因   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-16 16:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 牙牙丫丫123 于 2011-10-16 16:44 编辑
* h4 A- i2 W& G% ^/ Y5 K4 y, x8 s/ h$ G- E5 O- B6 t
我养的是猪的胎儿成纤维洗吧,原代培养方法是0.25%胰酶消化,终止离心后接种,10%FBS的培养液,原来用这种方法培养细胞生长很好,可是这次培养时,第二天细胞长出来就特别老,而且细胞全是小黑点,请问这是什么原因造成的……是血清或者培养液PH值的问题吗?
- Q' {6 e) K& t1 z1 Q  n( e* {
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沙发
发表于 2011-10-16 17:19 |只看该作者
这细胞救不回来了,,,重新来过,,,看有没有支原体或者细胞受啥罪了,,,血清正常的话不会出现这情况,,,,话说你是哪个单位,,,做猪的?
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藤椅
发表于 2011-10-16 19:44 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子
8 Y6 t7 C; e. c8 j9 P
, ^# C3 G( c9 u1 M' H' A您觉得这更像是支原体污染?我是东北农业大学的,我们实验的主攻方向是猪

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板凳
发表于 2011-10-17 00:35 |只看该作者
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是不是抗生素加多了?
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报纸
发表于 2011-10-17 12:54 |只看该作者
我们实验猪的用的都是15%~20%的FBS,原代都很好啊,传代生长也很好,不知是不是这个问题。
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地板
发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 军医 的帖子
9 S% B% j. _  M! B0 q. i, \& F/ Y% u: L
我加的正常抗生素用量
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发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子  B! P6 v2 i+ {

0 Y+ l; `6 i, Y( x7 n/ p0 t! D. n能请问一下您是怎么做原代细胞培养吗?% `$ W1 f6 w, J8 G+ ?; i

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发表于 2011-10-17 16:08 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子* D1 X* L; I1 \! k

/ _- Q- d. E3 B还有,我这次使用的是10%的培养液,有没有可能是血清质量本身不好,然后再加上血清浓度低,导致细胞营养不良呀……然后细胞就长成这样了* e6 ]0 q6 P8 e' H1 A; ]" \. v" b
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发表于 2011-10-17 16:43 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子
: H" Q# K. a1 @# n* o
" J/ V; G$ U2 Z6 x: g2 e& @/ M. O我们用10%的血清养原代也挺好的,是不是时间长了,迁出的细胞长的太密了,生长抑制了
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发表于 2011-10-17 19:23 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子
) D; o! `+ w. o& z3 @* N1 |; {( j* k
胎儿的取部分组织,剪碎后涂板培养,
2 |  L  A! E- d: d3 m成体的一般是耳源的,将毛刮去后,剪碎涂板。
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