请教：细胞刮刀怎么用?

柏林小杨

如何正确是用细胞刮刀，使细胞悬液不起泡沫。谢谢大家！

dc1055

倒掉培养基，加入PBS洗3次，再加入2ul-10ul左右的PBS,轻巧刮细胞，有少量泡沫没关系。

柏林小杨

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为什么没人关心我

柏林小杨

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! v& |, O" R$ O% ?. r* v% Z4 U/ |6 _- _2 K5 i
恩   ，我下午试试。谢谢

宥宥自得

学习了。

moluxingke

吸去原有的培养基，用PBS洗涤3次，根据细胞数量和所用的培养皿大小确定最后加入的裂解液或PBS的量。刮细胞的时候用力适中，不要太剧烈，动作稍缓一些，有时候起来少量泡沫影响不大。你最后跑胶蛋白煮过了几乎就没了。

柏林小杨

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* a- b+ h: k8 D% n9 W' e7 ^2 D& F. z  g( `8 b4 W% u8 N
恩，用细胞刮刀刮过的细胞可以继续培养吗？

heather_lu

刮刀无菌就可以继续培养。不过直接种肯定是会成团的。

清影

回复 heather_lu 的帖子/ A7 q3 `5 M. g! G
) T8 r: @, `2 b& T8 y% J% G
要传代的话，怎样解决刮后细胞团块问题啊？

xuehu20

回复 heather_lu 的帖子- O4 J# m' K' W* c8 r

' Z9 e/ R6 T  a3 g) i( L6 Y4 J& x细胞刮下来加上培养基重选后就可以接着培养吗？细胞又无损伤呢？如果用力不当细胞不久全死了吗，那怎么办呢