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大家用多少转来离心神经干细胞的啊？   [复制链接]

shuishanglingzi

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楼主
发表于 2010-12-13 17:00 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我把神经干细胞放在15ML的离心管里，离心率为1500G,上清液中仍有干细胞。试过几次都是这样，我每次吸取上清液都很小心的。不知道大家都用多大的离心力的？
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tonley

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沙发
发表于 2010-12-15 16:25 |只看该作者
我一般用 1000 r/min 离心5 min
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savid888

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藤椅
发表于 2010-12-15 21:06 |只看该作者
1500G？
/ O. d* ], s, Q太大了吧！
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shuishanglingzi

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板凳
发表于 2010-12-16 08:38 |只看该作者
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回复 savid888 的帖子5 t" O3 T& J; G7 |

3 n2 E: J& l! z( s4 R0 G& j" Q- c以前用的也是1500 r/min ，可是偶尔一次发现单细胞离不下来~就往上加了，可还是不行。
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pingzing

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报纸
发表于 2010-12-16 08:43 |只看该作者
800 rpm~1000 rpm，但没有确认上清中是否含神经干细胞，细胞沉淀里的细胞足够了。
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xfyang2007123

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地板
发表于 2010-12-16 09:55 |只看该作者
神经干细胞球的话，自我感觉600--1000rpm就可以了，干细胞球就都到低下了。
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shuishanglingzi

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7楼
发表于 2010-12-17 08:24 |只看该作者
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: B) Y1 [6 N% t/ [0 J
. H& G6 |4 ?+ E8 A( L3 k) S神经球是可以的，就是单个干细胞的问题~
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jennyshy

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8楼
发表于 2010-12-20 13:14 |只看该作者
那么大转速下不来，只能说明哪些有可能是已经死掉的神经球了
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cyumin123

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9楼
发表于 2010-12-21 10:21 |只看该作者
我们做实验也遇到同样的问题，单个悬浮的细胞离心不下来的，神经球可以的，所以我们一般是上面去掉一半液体，下面的继续培养，再加点新鲜的培养液，密度有所降低。多多尝试，有更好的方法大家交流~~~
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shuishanglingzi

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10楼
发表于 2010-12-27 08:29 |只看该作者
回复 cyumin123 的帖子
' T2 X/ \, K7 H! h$ f
6 j8 e  B3 v/ Q2 {* h我们现在也是这样处理的。你们有没有做过实验，多大的转速时上清中基本不含细胞？
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