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wyr831212

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小小研究员

楼主

发表于 2010-11-21 16:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

请问各位高手干细胞诱导率如何计算比较合适？

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沙发

发表于 2010-11-21 21:37 |只看该作者

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xiaodiao123

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藤椅

发表于 2010-11-22 11:54 |只看该作者

应该做流式可以检测出来吧

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wyr831212

新手上路

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小小研究员

板凳

发表于 2010-12-2 00:03 |只看该作者

哦，先谢谢楼上。 ]& {9 E1 [5 L& r6 n9 i. s1 G
除了流式呢？免疫荧光染了特异抗体后镜下数细胞怎么样？感觉还是不够准。

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hcluo

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优秀版主优秀会员金话筒

报纸

发表于 2010-12-2 13:13 |只看该作者

值得一看

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痞子的烟头

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地板

发表于 2010-12-2 14:21 |只看该作者

FACS是最有效的办法，免疫组化只能看个大概，

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zhenhuale

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7楼

发表于 2010-12-2 16:51 |只看该作者

有专用的软件，根据染色的深浅及染色区域来确定诱导的效率

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千细胞

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8楼

发表于 2010-12-12 13:54 |只看该作者

用流式吧，这个有说服力7 V! L) D+ l2 ]3 u+ O5 h4 n

实际要计数的话，就随机选取10到20 个视野，总数在2000以上，用DAPI标记总数，特异抗体比较阳性细胞

软件的话可以用IPP6.0，但是对细胞有密度要求

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heather_lu

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9楼

发表于 2010-12-17 20:30 |只看该作者

流式吧。数的话如楼上所说，相当的费工费时。

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