神经干细胞冻存液为什么要加胎牛血清？

shuishanglingzi

回复 savid888 的帖子+ \$ [3 W/ K6 K) M% J

6 \+ d: Y: j5 l% t请问这样冻存，复苏后存活率怎么样？

savid888

回复 shuishanglingzi 的帖子3 {! e, \; p% V$ q5 y; }

1 X( v. k; l+ J; A3 E6 d存活率没有计数，故没有具体数据。) X5 Q7 Z; ?  d, @5 v- ^7 g
但是应该比加血清冻存要低，可是怕血清会导致分化，一直没敢用。

shy1223

请问savid888学长或者学姐：梯度降温冻存是怎么个梯度法？具体的方法是？最后是冻存在液氮里面还是-80度？复苏的具体方法是什么？谢谢！

细胞海洋

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yangwy028

STEM CELL BANKER 负八十直接冻就可以了，效果不错啊

wangyashuai

回复 shy1223 的帖子. _2 M$ i* n* ?7 L; D  h% L- \

) z. ~$ B: R4 T( N, T细胞冻存与复苏主要是慢冻快融，冻存时降温要慢，一般每分钟一度，到-80，然后在液氮上方过夜，最后投入液氮中，就可以较长时间保存。复苏取出细胞，37度水浴融化，离心去除冻存液，加培养基培养就行。

dianying

回复 savid888 的帖子0 {* t: U% z( o1 A
& m4 C, g6 b# `! X
我们用的和你的方法一样，复苏很好。

dragon513

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9 u, l' a, B3 ~0 o6 \! O/ c$ o6 }" L" N6 e* L( R! f' L2 W
我们的方法就用的是含有EGF、bFGF的NSC培养基加10%的DMSO，没与其它方法比过，应该没有加血清的存活率高。

coffee.cat105

我看了上面站友发的两篇文献，一篇国外的，讲的是神经球冻存用的培养基+DMSO活率<20%，一篇国内的讲说是单细胞冻存培养基+血清+DMSO，活率可达50%以上，有没有那位计算过冻存的活率？回收率呢？用的方法是什么？或者有相关文献的可以分享一下吗？

学无止境

回复 dragon513 的帖子; X* K1 U" S2 n

# m6 Q/ W+ `" c5 Q老师，您用的含“有EGF、bFGF的NSC培养基加10%的DMSO“ 这种方法，复苏出来的活率多少呀？