不仅新冠！高福等学者开发防SARS、MERS通用疫苗设计

yinfuhua

不仅新冠！高福等学者开发防SARS、MERS通用疫苗设计
+ D3 X6 m0 ]6 j9 }9 h- k来源：澎湃新闻 2020-07-10 12:34/ G" l6 I$ O4 h2 I1 q4 H5 e* ]- n

' ?1 m" ?+ _# P" T: K  T! o" }6 @眼下仍在肆虐的新冠肺炎疫情（COVID-19）以及此前的SARS（严重急性呼吸综合征）、MERS（中东呼吸综合征），均由β属冠状病毒（CoV）引发。不过，针对新冠病毒的特效药物或疫苗仍未上市。6 p. U6 k3 r2 q3 T# s! P; G2 ?1 S
当地时间6月28日，国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国疾控中心主任、中科院微生物所高福院士等人完成的一项研究，题为“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19， MERS and SARS”，提供了一种针对COVID-19、MERS和SARS的β冠状病毒疫苗的通用设计。  D' T# L9 L  B$ j2 Z" ?( K3 t
研究团队认为，目前迫切需要疫苗来控制疫情。冠状病毒S蛋白受体结合区域（RBD）是一个备受关注的疫苗靶点，但由于免疫原性有限而被削弱。这项最新的研究则描述了一种克服这一限制的MERS-CoV RBD二聚体。
6 j9 C+ q0 {5 f  ~8 ?. E& A; L$ q) \RBD-二聚体与传统单聚体相比显着提高了中和抗体（Nab）的滴度，并保护小鼠免受MERS-CoV感染。晶体结构显示，RBD-二聚体完全暴露双受体结合基序，这是中和抗体的主要目标。研究团队基于结构设计进一步产生了稳定的串联重复单链（RBD-sc-二聚体），成功保留了疫苗的效力。1 _' u3 d2 J# Z5 S; T& ]2 o
研究团队还将这一策略推广到针对COVID-19和SARS的疫苗设计中，使NAb滴度提高了10-100倍。RBD-sc-二聚体在中试规模生产中获得了较高产量，为进一步的临床开发提供了支持。
9 Y  c+ l' q$ l& X- G; s* F/ m( [高福等人在论文中指出，该免疫原设计框架可普遍应用于其他β冠状病毒疫苗，以应对未来可能出现的新的威胁。
5 }9 k+ W  K1 C* B1 [) B该研究由中科院北京生科院免疫与健康联合研究中心（RNIH）、中国科学院大学存济医学院、海南医学院热带转化医学教育部重点实验室、中国医学科学院医学实验动物研究所/北京协和医学院比较医学中心、安徽智飞龙科马生物制药有限公司、中科院病原微生物与免疫学重点实验室、中科院微生物生理与代谢工程重点实验室、广东省疾控中心、中科院上海巴斯德研究所、加拿大拉瓦尔大学、中国疾控中心团队联合完成。
, w1 C5 H9 r1 U! S+ l5 y5 B研究通讯作者为中科院北京生科院戴连攀副研究员（同时为共同第一作者）、中国医学科学院医学实验动物研究所所长秦川教授、中科院微生物研究所新型疫苗及抗体工程研究组组长严景华研究员、中国疾控中心主任、中科院微生物所高福院士。(生物谷Bioon.com）7 s3 w& m+ a. B# c* }5 x% h: d9 M. E: k
9 G! |; c4 Q( h4 Y) C, o4 ]