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晚期非小细胞肺癌的免费治疗机会——抗VEGF靶向药IBI305 [复制链接]

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发表于 2018-2-7 22:04 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 yinfuhua 于 2018-2-7 22:05 编辑
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1 \1 ^2 b$ c' F. H% O# |# a1 |晚期非小细胞肺癌的免费治疗机会——抗VEGF靶向药IBI3050 b4 Q5 {4 ?; U, @6 s
来源:信达生物   发布者:ailsa   日期:2018-02-07 " L& y- `9 g# @3 A0 D) ^/ s3 U/ e5 _
近年来,单克隆抗体药物的出现开创了肺癌治疗的新时代,其中贝伐珠单抗成为了治疗非小细胞肺癌的代表药物之一。那么贝伐珠单抗是如何控制肿瘤的呢?
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1肺癌的发病率及治疗1 W! `& @- c+ ^7 e; r
在全球范围内,肺癌是发病率和死亡率最高的癌种。2012年全球肺癌新诊断病例约为180万例,约占全部新诊断癌症病例的13%,其中一半以上发生在欠发达地区。在我国肺癌每年新发病例约65万,导致死亡病例约52万,占恶性肿瘤第一位。80%的肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC),肺癌早期时通常选择解剖性肺切除术将整个肿瘤切除进行治疗,而NSCLC通常在被发现时已进入到晚期阶段,此时肿瘤已出现转移,手术无法将所有转移的肿瘤清除,所以多采用以全身治疗为主的综合?治疗最大程度地延长患者生存时间、控制疾病进展并提高生活质量。这类不可手术的晚期NSCLC治疗从上世纪80年代采取放疗和化疗联合治疗,到21世纪使用同步放化疗进行治疗,再到如今采用靶向药物联合化疗治疗,在很大程度上提升了患者生存率。
/ s6 a# B1 H0 v8 L5 t2什么是靶向药物?
7 I) g+ F3 D7 S+ V. L* g! J: N靶向药物是指被赋予了靶向能力的药物或其制剂。打个比方,放疗或者化疗如同霰弹枪,对着林子(身体)里开一枪(进行治疗),无论好鸟(正常组织细胞)还是坏鸟(癌细胞)通通都会受到损伤。而靶向药物则是一把狙击枪,专挑癌细胞消灭,从而很大程度上保全了正常细胞。靶向药物的代表之一是单克隆抗体,例如贝伐珠单抗。由于单克隆抗体类药物靶向性好、不易出现耐药并且患者耐受性好等优点,如今已成为了各指南的首选药物。其中贝伐珠单抗联合化疗是美国国家综合癌症网络(NCCN)推荐的NSCLC一线化疗方案。东部肿瘤协作组织进行的临床研究也发现,贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂较单纯化疗可以显著延长晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的总生存期和无进展生存期。
/ l3 }. l8 n3 R8 Y. q* [; o! X3贝伐珠单抗的靶点-VEGF
4 T1 w7 M: p7 p0 ]4 i* q血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF),又称血管通透因子(vascular permeability factor, VPF),是一种细胞产出的蛋白信号。这种蛋白质信号用于刺激血管生成。正常情况下,VEGF的功能是在胚胎发育过程中刺激新的血管生成。然而在肿瘤组织中,VEGF能刺激肿瘤血管生成,使得血液中的养分通过血管源源不断地为肿瘤组织提供能量,而肿瘤细胞也能够通过血管释放各种激素诱导传播。贝伐珠单抗可以选择性地与人VEGF结合并阻断其生物活性,可抑制VEGF与其位于内皮细胞上的受体结合。通过使VEGF失去生物活性,减少肿瘤的血管形成,从而抑制了肿瘤的生长。5 d9 B' A+ H  F
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4晚期或复发性非小细胞肺癌患者的免费治疗机会4 I* x3 m' X4 }
由信达生物制药(苏州)有限公司发起的“在晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究”已获得CFDA批准(批件号:2016L04809),现正在进行患者招募,期望能为更多的一线治疗患者带来最大的获益。
. a  H9 x" ~: |8 K& u参与该实验的主要条件如下:
6 o2 J/ y' W) I& [4 @( W1.  年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性;* S  u. ~3 ~! u" \% E
2.  不能手术治疗的局部晚期、转移性或复发性的非小细胞肺癌;+ s: R- c% D  E0 m
3.  未接受过对于当前疾病的化疗;
- N0 s4 q$ G& p2 @; H2 b如果您有兴趣了解关于本研究或研究药物的详情,可咨询本项目工作人员。符合条件并自愿参加该试验,您将可获得与试验相关的:1)由申办方提供的免费的药物(包括化疗药物);2)由申办方提供的免费的检查(包括心电图、血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能、血/尿妊娠测定、CT扫描等);3)由申办方提供的适当的交通补助
4 c: @6 Z" \7 z. e5 i. r联系方式:155-2111-8409
/ }' U) K0 J- G2 f参研中心及专家名单
8 V& R0 u; o- L9 x! c+ d6 S2 N" f" r5 l+ s
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