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金话筒优秀版主帅哥研究员博览群书

楼主

发表于 2009-11-26 20:24 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

如题，我使用的成脂诱导培养基如下：0.5毫摩尔每升的IBMX，10微克每毫升的胰岛素，地塞米松为1微摩尔每升，消炎痛为200微摩尔每升，，每三天半量换液一次诱导了两周，但是经过油红O染色，没有看到有结果，但是镜下有细胞。而同时做的成骨和成软骨的诱导却很成功。细胞没有问题。请各位大侠给及帮助，分析原因！谢谢了！QQ:286287818,email:franklinhg@126.com 欢迎大家指导学习！！！

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沙发

发表于 2010-1-28 11:05 |只看该作者

同时做的成脂和成软骨？不是相同的培养基吧？

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liugy04@163.com

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藤椅

发表于 2010-1-28 16:43 |只看该作者

按说成脂是最容易的，相比软骨要容易出结果。+ S" C" t @3 n9 O# |, @* m
我的配方：10% 热灭活胎牛血清，1μM地塞米松，0.5 mM1-甲基-3-异丁基-黄嘌呤（IBMX），10μg/mL胰岛素，100μM 吲哚美辛，1%青霉素/链霉素的D-MEM/F-12培养基。

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优秀版主

板凳

发表于 2010-2-6 16:24 |只看该作者

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是不是你的染液有问题啊，我做染色挺好啊

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报纸

发表于 2010-2-12 01:38 |只看该作者

请问IBMX和indomethacin大家都是用什么溶解的啊？我用DMSO溶的indomethacin，结果发现诱导过程中细胞死了一部分，请大侠们分析下原因~~万分感谢！！

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地板

发表于 2010-3-19 19:51 |只看该作者

xue xi zhong

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7楼

发表于 2010-4-29 21:04 |只看该作者

问一个问题诱导时细胞的接种密度是多少啊？

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