成软骨诱导分化，最后形成软骨球的话，可以不切片直接固定染色吗？

zuishui

15ml离心管成微团，然后诱导分化，说明书就说到时候固定染色什么的，也没说要怎么处理，直接固定染色后，团状的镜下方便观察吗？

tjbone

形成软骨图块后可以采用10%中性福尔马林固定，然后经脱水、透明、浸蜡，石蜡包埋、切片；
* |- A. G; j% V( @. p0 \/ f再做HE染色或免疫组织化学染色后观察均可。

tjbone

形成软骨图块后可以采用10%中性福尔马林固定，然后经脱水、透明、浸蜡，石蜡包埋、切片；
! B* U- d' h; F4 Q( g% a再做HE染色或免疫组织化学染色后观察均可。

缥飘实验员

冰冻切片也可以

zuishui

回复 tjbone 的帖子' G: T$ h% Q) L3 T9 b5 Q

7 {3 F, `. {/ ~不想切片，想直接4%多聚甲醛固定，然后阿尔新兰染色，团状的镜下可以观察么？

zuishui

回复 缥飘实验员 的帖子- K3 n; d" x8 l

! F8 D: C0 n% |切片太麻烦了，主要我没做过切片，所以想直接染色，不知道能不能直接观察团状的

qiqishichaoren

近期我也在做，直接观察的话就是立体的，只看到外周一圈，切片的话可以看到内部细胞以及间质

nomore

回复 zuishui 的帖子8 O5 i& \8 l' L
4 |5 B0 T+ m* B' U0 c4 ~7 y$ r
想问一下现在你是怎么检测成软骨的的，我现在也在做这个，也不想切片。

baby00000003

能染，可以的～

nomore

回复 baby00000003 的帖子
3 R9 F  Y- |! `; ]3 @3 S! [1 A4 {0 H& z  f3 z6 V" Q# [- f1 L
那观察呢，有可行的具体操作吗