骨髓MSC诱导成骨后消化问题

yiwuya007

一直有个问题困扰着我们。+ L# ^0 F9 v) Z6 T+ g
想做成骨诱导后的免疫荧光实验，但是发现，用成骨诱导液诱导7天后，细胞密度特别高，不适合镜下观察。所以，想用胰酶消化，重新接种，第二天再做，但是胰酶消化的时候，细胞全部成黏黏的团状，不能分离。请问大家，如果想在免疫荧光，成骨诱导后，怎么重新接种？1 r9 [' t3 k' r' B! G! R1 C6 ]
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即使不做显微镜下观察，也想诱导后做流式什么的，但是一直消化成团，流式也做不成。5 x1 c# U7 w; M0 B$ p
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请问大家，成骨诱导后，怎么消化的？

yiwuya007

回复 yiwuya007 的帖子  s, U1 c2 A9 }# l; {1 Y9 U
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大家是不是诱导之后的实验都不需要消化啊？