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关于CIK培养前包被的问题   [复制链接]

吕小松

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包包
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楼主
发表于 2016-4-27 09:55 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
请问CIK培养前要进行培养瓶的包被，我们采用的是2ml PBS+CD3单抗的方法，最近发现细胞活化的慢，会不会是我CD3包被的量太少了？请问正常的CD3单抗的量是多少？
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hwlightning

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沙发
发表于 2016-4-27 10:16 |只看该作者
还做什么包被，这么麻烦。现在都是直接第二天添加啊~~~
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hwlightning

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藤椅
发表于 2016-4-27 10:18 |只看该作者
还有细胞活化慢，也有可能是患者细胞自身的原因。
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zhouweixing000

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板凳
发表于 2016-4-27 10:56 |只看该作者
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直接第二天添加，现在很少有人做包被了
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吕小松

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报纸
发表于 2016-4-27 10:59 |只看该作者
回复 hwlightning 的帖子2 R% L6 i2 B1 C
2 j( B6 {; `+ w3 \
那请问您对包被有了解么，包被CD3的量应该加多少？
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xiandi1234567

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地板
发表于 2016-4-27 12:14 |只看该作者
5ug/ml，量很大！
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veda327

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优秀会员 金话筒

7楼
发表于 2016-4-27 15:21 |只看该作者
大家都变懒了还是变聪明了，现在绝大多数都是直接添加到培养体系里面了！
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stella2015

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8楼
发表于 2016-4-27 15:36 |只看该作者
包被完了要4度避光，把培养瓶用锡箔纸包严实了，4度过夜。
$ {  c8 @' }0 B7 f. l. _6 Z
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yingjie

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优秀会员

9楼
发表于 2016-4-27 15:42 |只看该作者
包被处理，那里多久之前的培养方法了？现在都是第二天直接加CD3，添加的浓度是50-100ng/ml，你要包被的话，浓度肯定更高，建议500-1000ng/ml试试
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Natalie

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10楼
发表于 2016-5-5 13:13 |只看该作者
我们实验室以前是采用包被的方法的，后来不用血清了之后，直接第一天加因子了
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