洗之前我观察细胞了里边应该有细胞，细胞用PBS洗一次后，再用胰酶消化后，细胞基本没

tingting2113

回复 jenny114402 的帖子; [8 ~: A* X7 p% D' _
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大概有三种可能：+ O6 U( i9 }9 M4 [
1、消化过程没有把握好，可能根本没消化下来，细胞还贴在培养面，或者消化过度，细胞碎了。
/ S2 y; ]6 h; @8 Q0 H2、细胞贴壁不牢，PBS洗时给冲下来洗掉了。
8 f" {" o: y1 t) z  k3、离心的时候没离下来，丢弃了。

jenny114402

回复 zhangjieyctc 的帖子; v. [9 q/ W2 m7 P

7 a- u! N  d! j2 d0 M估计是贴壁不牢，我培养了3天呢* L/ i0 E0 A$ C, t! g& U

xuyang0317

回复 jenny114402 的帖子) s8 L7 R0 E1 K9 ]  E
  C5 K7 f" d/ P2 V
你这是原代细胞还是经过了传代的？原代的细胞养3天也是很少的！如果细胞有一定的量，不可能消化没了，离心机的转速呢？还有离心完是缓慢降速的！细胞肯定在，不可能无缘无故的没了！

晗晗

消化时间长了

晗晗

可能是细胞贴壁没贴好用PBS洗掉啦，还有一种可能就是酶消化时间长啦，没消化好

meredith603

都没搞懂你问的问题。是细胞贴壁养了三天以后，观察到了贴壁细胞，然后PBS洗了一次，胰酶消化，就没有了？什么叫没有了？胰酶消化了多长时间？哪怕是半小时细胞也在皿里啊，只是从贴壁变成了悬浮。