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1,PCR产物克隆到平末端商业化载体上后,用质粒上的通用引物测序只找到上游引物,没看到下有引物(测序发现基因是全部克隆下来了,但酶切位点在引物上,引物序列不见了,切不了)。因为引物5端加了两个酶切位点,以及保护性碱基GCGC,不知道是不是影响特异性了。悲剧。1 d) F+ `; V! x# A U5 U
2,买了一个基因(在质粒上),想用PCR扩增出基因,但是PCR时Tm做了好几次梯度都没有出来。现在采用通用引物+基因上的引物来逐渐缩小范围,但是效果不是很好,通用引物的Tm和设计的引物差别优点大,可能要重新设计引物,真是纠结。
' @8 p1 K7 F1 I* h4 _& n% C! F( R3,使用质粒做模板PCR时,产物中间少了一段。(模板上的基因是测序正确的,但是用引物扩出来测序就发现不对了,是不是质粒的环状结构导致的?线性化质粒会不会好一点?)
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