急问： 小鼠骨髓 内皮祖细胞 包被 fibronectin？ vitronectin? 包被液浓度

yuheng

请问，大家做小鼠骨髓内皮祖细胞培养是用什么包被的？我看文献上有用fibronectin 或vitronectin的，大家是用什么来源的？包被的浓度是多少？谢谢！！！

穿越地平线

你好，我找了一下我以前做实验的资料。

yuheng

回复 穿越地平线 的帖子& R3 R8 C% U! k: l& U

2 Y" C8 c; W8 ^  L: ~. J, H非常感谢您的回复！！！! [1 f" c( P: l9 k8 p8 w, M
  现在仍然被EPC原代培养所困扰，有些问题想请教您：( p3 s; H" d5 n8 ?: W# Q2 {
我是 冲出骨髓后，破红，将单核细胞悬液先在6孔板中37° 培养半小时，收集未贴壁细胞，按照1X10^7 密度加入到新的vitonectin包被板中，EBM-2（加7个因子和5%FBS的那个）培养， 48h 后去除未铁壁细胞，能看到克隆，7-10天后，能长满孔板，& i1 M: ~3 D6 k

7 A+ B, u* Y) W0 ?8 F流式检测CD34，SCA-1阳性，但CD11b也是阳性，flk-1是阴性，成管实验也失败。。。, \$ u. {9 J3 l# g3 Q- q: F

" j$ l# I- H8 ]! w/ p1 g0 a4 U+ }1 g麻烦咨询您一下，我的方法有问题么？出在哪里，请问您是怎么做的？不胜感激！！！！！