急问： 小鼠骨髓 内皮祖细胞 包被 fibronectin？ vitronectin? 包被液浓度

yuheng

请问，大家做小鼠骨髓内皮祖细胞培养是用什么包被的？我看文献上有用fibronectin 或vitronectin的，大家是用什么来源的？包被的浓度是多少？谢谢！！！

穿越地平线

你好，我找了一下我以前做实验的资料。

yuheng

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非常感谢您的回复！！！; p$ F! U  {% B
  现在仍然被EPC原代培养所困扰，有些问题想请教您：0 G, I7 ^* z7 h3 H& P$ F& y
我是 冲出骨髓后，破红，将单核细胞悬液先在6孔板中37° 培养半小时，收集未贴壁细胞，按照1X10^7 密度加入到新的vitonectin包被板中，EBM-2（加7个因子和5%FBS的那个）培养， 48h 后去除未铁壁细胞，能看到克隆，7-10天后，能长满孔板，, ?8 j: F3 U7 W7 [% Z+ t) H9 c

& H; k$ m& p' c& [  z+ g流式检测CD34，SCA-1阳性，但CD11b也是阳性，flk-1是阴性，成管实验也失败。。。; }$ R7 _) I+ V% O
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麻烦咨询您一下，我的方法有问题么？出在哪里，请问您是怎么做的？不胜感激！！！！！