人羊膜上皮细胞的分离、原代及传代培养

单个核细胞

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& B  i; Y+ {% e; G1.人羊膜上皮细胞原代接种后，在未添加任何细胞因子的培养条件下，生长缓慢，如果添加细胞因子的话可以添加哪种因子及其适宜浓度？* k3 r+ w! F5 t* m; `

! [1 u  x8 u* Y7 u3 E2.在培养过程中（原代及传代），尤其是传代培养后，如何抑制间充质样细胞的优势生长？7 \8 z" C0 \3 i0 G0 f
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贴上几张人羊膜上皮细胞照片供大家品评：
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（1）原代培养阶段：原代接种第6、7、8天的照片，原代分离得到的细胞还是蛮多的
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2013-9-11 14:17 上传

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（2）传代培养阶段：传代接种第第3、4、5天的照片，间充质样细胞优势生长
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2013-9-11 14:17 上传

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# A" l) T/ ^8 \8 k6 M* a* D（3）传代培养阶段：传代接种第第6、7、8天的照片，间充质样细胞优势生长+ z3 {& R; g9 H7 s/ m

2013-9-11 14:17 上传

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坤明

ruofan1982

看图片，你们原代分离的羊膜上皮细胞纯度还是蛮高的，可否分享一下你们的分离方法。
* M! M0 _# s) E" @& p
! U" e$ b% }6 B5 n$ r$ k羊膜上皮细胞培养比较困难，生长缓慢，一般传代三代后基本就不生长了。我们平时培养添加了EGF，但是效果也不是很明显，有更好的方法吗？

单个核细胞

, ~, y' t9 M% e, U' v  u7 w( o
1 m% L% g' a7 s4 d2 i. W回复 ruofan1982 的帖子& x1 c! t( Z  R
: m) X& f. ~1 [* ]" ~3 m: `) G
我现在也在摸索制备方法，这次贴的图片是用三种不同的酶组合消化后接种的，分别是胰蛋白酶、胰蛋白酶+Ⅱ型胶原酶、胰蛋白酶+Ⅳ型胶原酶，让我惊讶的是三种酶组合消化分离原代接种后长出来的情况差不多，我再重复试验时却达不到这个效果。现在正在改进试验方法，可以互通有无， 。

ruofan1982

回复 单个核细胞 的帖子
1 i5 _( y3 `" }! P
& j" R2 h  v& _9 z1 w- o你是直接用混合陪消化的吗？还是分步消化？

coffee.cat105

单个核细胞 发表于 2013-9-11 15:06
# A4 ^& E5 `( w; u/ Y2 T回复 ruofan1982 的帖子( S+ E* n9 k1 K9 H4 `4 O, ?7 p, }

. |$ H8 u. l) P9 `7 U我现在也在摸索制备方法，这次贴的图片是用三种不同的酶组合消化后接种的，分别 ...

" X7 r: D$ O" K& A' {+ \你们用胶原酶消化下来也是这个效果吗？我们用胶原酶消化下来都是间充质，先用胶原酶后用胰酶的效果也是间充质居多，只有只用胰酶的稍稍好些，但是也没有你这个纯，请问一下你用的多少浓度的胰酶，多少浓度的胶原酶，我们用的0.025的胰酶和0.01的胶原酶的

单个核细胞

回复 ruofan1982 的帖子3 }" M" f( K9 P9 n( E* s
: E, C" {) m4 s8 ]) J. |/ l7 S$ Q5 ]
上面照片的这个是直接混合消化的，没有分步消化，后来我做的分步消化，其结果几乎都是得到间充质样细胞。我个人觉得上面照片的这份样本可能是一个偶然情况，因为后来我重复试验不可行。

wf78365421

回复 单个核细胞 的帖子, B2 n$ K1 K! G* H' G2 x
% P/ W0 L1 ?! j/ R. M
是上皮细胞还是间充质细胞需要鉴定，不能光看形态。

单个核细胞

回复 wf78365421 的帖子
2 e/ d! Q( I- F: t. C, n- [; T  r6 D, |9 X; H
你提醒的是，，我现在只是初步分离实验，只能先通过形态观察，后面条件允许的话我会鉴定的。

一转身的距离

羊膜从结构上来讲，最外面是羊膜上皮，然后是一层无细胞的基底层，然后是含间充质细胞层，请问楼主消化前是不是已经把羊膜与绒毛膜分离了？然后消化完之后是不是已经把基底膜都消化掉了？你认为的这种间充质细胞是羊膜间充质还是绒毛膜间充质？如果单纯用胰蛋白酶消化的话，理论上是不会进入基底层里面的。个人觉得你的第一张图看上皮细胞还是比较纯的。不过没有鉴定就不好说纯度的问题。另外，也有文献报道羊膜上皮细胞在体外培养的过程中，会有EMT现象的发生，所以个人觉得你传代后出现间充质样形态细胞的来源也不好说。羊膜上皮细胞因为没有端粒酶活性，不能无限增殖，我所看见的资料培养体系中都添加了10ng/ml的EGF。