干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 100442|回复: 1
go

[请教] 胶回收的问题(续) [复制链接]

Rank: 1

积分
24 
威望
24  
包包
184  
楼主
发表于 2013-11-7 21:31 |显示全部帖子

胶回收的问题(续)

不知道楼主的问题解决了没有,我现在也遇到这样的问题:PCR产物一条带,切胶回收后就出现了两条带,跟你那个很像。但是非常奇怪的是,连续跑了两次电泳检测胶回收产物,第二次就又正常了,下面那条带又消失了。不知道是什么原因,会不会是二级结构之类的?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
24 
威望
24  
包包
184  
沙发
发表于 2013-11-21 19:56 |显示全部帖子
回复 wwy551 的帖子
* C4 S; _! {6 a) B2 ~" E* Y% i1 C3 U! A
& r7 c; n+ B) h2 a. E, d' H不是两次洗脱,就是同一次洗脱下来的DNA跑两次胶,产生了两次不同的结果。我现在大概知道什么原因了,可能是在回收的过程中DNA变成单链了,导致疑似杂带出现,但是在保存的过程中单链会自然复性,所以又变回一条带。这种情况我们遇到好多次,但是继续下游实验都没有收到影响。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 15 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 15   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-5-22 12:34

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.