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查看: 21656\|回复: 5	go miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题 [复制链接]

ligangtiancai

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楼主

发表于 2012-5-11 19:26 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

RT，我想问一下悬滴用的培养基如何选择，是miPS培养基去LIF还是用MEF培养基，谢谢！

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Yedan

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沙发

发表于 2012-5-11 20:03 |只看该作者

回复 ligangtiancai 的帖子4 w* D+ _$ O. I9 a D: |
. j' j# A; d; {6 o" Y/ `
都可以，我都用过。

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ligangtiancai

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藤椅

发表于 2012-5-13 00:22 |只看该作者

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都可以的话，有没有说哪个效果好一些？

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Yedan

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板凳

发表于 2012-5-13 15:59 |只看该作者

如果是iPS是要看细胞，有些系用no lif好些，有些系用DMEM/FBS好些。如果是mES，两个肯定都可以

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ligangtiancai

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报纸

发表于 2012-5-13 23:43 |只看该作者

回复 Yedan 的帖子/ d4 T) ^/ M- I/ P9 T; U
: F9 }; K" ~9 V& C1 Q
应该说效果不会差很多吧。。感觉miPS培养基中用的是ES-tested的血清，其中去掉了促进iPS分化的成分，应该说如果是诱导分化的话应该普通的FBS更好一些？

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Yedan

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地板

发表于 2012-5-14 14:41 |只看该作者

问题没有你想的那么简单的...打个比方吧，FBS里有BMP信号，这在ES分化中很重要（注意是重要，不是单纯的促进或抑制），难道说ES FBS去掉了BMP么，显然没有。
如果你实在不放心，用KSR吧，这个成分已知的。我做iPS的分化时用过，没问题

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