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miPS 的悬滴诱导EB培养基的问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-11 19:26 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
RT,我想问一下悬滴用的培养基如何选择,是miPS培养基去LIF还是用MEF培养基,谢谢!
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沙发
发表于 2012-5-11 20:03 |只看该作者
回复 ligangtiancai 的帖子
3 n+ y% F- ], o' y
, q2 k+ L" A7 j& R# o$ I都可以,我都用过。
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藤椅
发表于 2012-5-13 00:22 |只看该作者
回复 Yedan 的帖子# r3 S& I/ ]' X0 _* _$ Y
% H; g4 e( O3 m
都可以的话,有没有说哪个效果好一些?

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板凳
发表于 2012-5-13 15:59 |只看该作者
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如果是iPS是要看细胞,有些系用no lif好些,有些系用DMEM/FBS好些。如果是mES,两个肯定都可以
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报纸
发表于 2012-5-13 23:43 |只看该作者
回复 Yedan 的帖子8 H4 T9 E9 _- O* R/ m' K2 i

! h; e: F/ }. D+ G应该说效果不会差很多吧。。感觉miPS培养基中用的是ES-tested的血清,其中去掉了促进iPS分化的成分,应该说如果是诱导分化的话应该普通的FBS更好一些?* m2 b, R7 E8 R2 l- m, T
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地板
发表于 2012-5-14 14:41 |只看该作者
问题没有你想的那么简单的...打个比方吧,FBS里有BMP信号,这在ES分化中很重要(注意是重要,不是单纯的促进或抑制),难道说ES FBS去掉了BMP么,显然没有。
4 T: H+ l% k. L( q如果你实在不放心,用KSR吧,这个成分已知的。我做iPS的分化时用过,没问题
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