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Science子刊:靶向ACSL4,抑制铁死亡,防治铁死亡相关疾病 [复制链接]

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发表于 2024-4-6 00:03 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
Science子刊:靶向ACSL4,抑制铁死亡,防治铁死亡相关疾病9 v: }( h( ~0 {, Q* v& K
来源:生物世界 2024-04-05 14:408 k; x2 ?2 h: C0 A# q
该研究发现AS-252424是一种特异性和靶向性的ACSL4抑制剂,具有显著的抗铁死亡功能,并揭示了其在调控铁死亡中的潜在作用和分子机制,为铁死亡相关疾病的治疗提供了一种潜在治疗方法。
/ r1 m/ O% {' r( A  t  l9 q江南大学无锡医学院黄亿、南京医科大学附属无锡人民医院高飞、中国科学技术大学 Xu Wen 等人在 Science Advances 期刊发表了题为:Identification of a targeted ACSL4 inhibitor to treat ferroptosis-related diseases 的研究论文。
, t" P0 R  p4 ~9 z该研究发现,AS-252424是一种特异性和靶向性的ACSL4抑制剂,具有显著的抗铁死亡功能,并揭示了其在调控铁死亡中的潜在作用和分子机制,为铁死亡相关疾病的治疗提供了一种潜在治疗方法。; C, F9 q/ n4 d

5 X( J) x+ W# R3 u: w近年来的研究表明,铁死亡在肿瘤抑制中发挥着至关重要的作用。例如,肿瘤抑制因子p53和BAP1通过抑制SLC7A11的表达来促进铁死亡,从而发挥其肿瘤抑制作用。此外,在免疫治疗和放疗过程中,CD8+T细胞通过释放干扰素-γ(IFN-γ)并下调SLC3A2和SLC7A11的表达来促进肿瘤细胞脂质过氧化和铁死亡。花生四烯酸(AA)与IFN-γ协同作用,以ACSL4依赖的方式诱导肿瘤细胞铁死亡,补充AA可促进免疫治疗。
: `0 W% m0 F' K; Z/ Q0 w+ u虽然铁死亡有助于肿瘤抑制和免疫治疗,但过度铁死亡也可能导致多种疾病的发生,包括器官损伤、缺血/再灌注(I/R)损伤和神经退行性疾病等等,这表明铁死亡也可能是治疗这些疾病的潜在靶点。+ ?( T3 e: r* t4 Z
随着对铁死亡机制的不断探索,现在已经发现了多种蛋白质可以通过限制脂质过氧化来抵御铁死亡,包括GPX4、FSP1和GCH1。GPX4通过将有毒的脂质过氧化物(L-OOH)转化为无毒的脂质醇(L-OH),在抑制铁死亡中发挥重要作用。FSP1与GPX4平行发挥铁死亡抑制作用,通过将亲脂性自由基捕获抗氧化剂(RTA)辅酶Q还原为辅酶Q来抑制脂质过氧化。GCH1通过促进其代谢衍生物四氢生物蝶呤/二氢生物蝶呤(BH4/BH2)的合成引起脂质重塑,这些代谢衍生物也捕获脂质过氧化物,从而独立于GPX4/GSH系统来抑制铁死亡。6 Y9 P6 {( c2 o  d
除了这些促进脂质过氧化物清除的铁死亡抑制剂外,ACSL4是一种脂质代谢酶,能够增强脂质过氧化物的生成。ACSL4通过促进多不饱和脂肪酸(PUFA)向酰基辅酶A(acyl-CoA)的酯化,从而促进铁死亡。因此,ACSL4是治疗铁死亡相关疾病的重要药理学靶点。然而,目前还没有直接靶向ACSL4的化合物。" p* q1 h% ^6 H4 |) J
AS-252424(简称AS),作为一种选择性小分子PI3Kγ抑制剂,具有强大的抗PI3Kγ激酶活性。研究发现AS与抑制活性氧产物生成有关,但其在铁死亡中的作用尚不清楚。此外,AS以PI3Kγ非依赖的方式显著减少MCP-1蛋白的趋化作用,从而阻断中性粒细胞浸润,这提示了AS还存在其他靶点。
! w( ?: E. Q9 k$ [9 ~; l在这项研究中,研究团队通过对激酶抑制剂库的筛选,发现AS是一种有效的铁死亡抑制剂,AS在人类细胞和小鼠细胞中有效地抑制脂质过氧化和铁死亡。: x* }5 b- h! \, h* X" E$ i
/ J; a2 Q  ?5 C7 s$ J" M% ?9 ~
AS-252424抑制RSL3-诱导的脂质过氧化和铁死亡5 A9 O/ f' X8 D& w% |
从机制上说,AS直接结合到ACSL4的464位谷氨酰胺以抑制其酶活性,从而抑制脂质过氧化和铁死亡。, o7 v+ K( R. p! l7 V  _
研究团队使用基于纳米颗粒的递送系统递送AS,有效地减轻了小鼠模型中铁死亡介导的器官损伤,包括缺血/再灌注(I/R)诱导的肾脏损伤和急性肝损伤(ALI)。5 A, ]' {! @3 h* y: M
0 \' w6 j8 y! z/ S
AS-纳米颗粒对缺血/再灌注(I/R)诱导的肾脏损伤具有保护作用
+ g) R6 ^$ V4 J  ^" ]" A " w3 y' M" X, F3 ~* s- w; W
AS-纳米颗粒治疗可预防ConA诱导的急性肝损伤(ALI)
; e6 B* Q5 T6 y$ O& k) _  X总的来说,该研究发现AS-252424是一种特异性和靶向性的ACSL4抑制剂,具有显著的抗铁死亡功能,并揭示了其在调控铁死亡中的潜在作用和分子机制,为铁死亡相关疾病的治疗提供了一种潜在治疗方法。  t' @- v* A) W) `& g

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