我做的“ips”，请战友们指点（附图）

小刀

2 u! v: g0 T, o+ u3 Q; r" `+ K2 e' b7 B
做了大概半年的ips诱导。总之很是不顺利。现诱导四十余日，图片如下，望前辈战友指点
. a7 ^7 A- R9 w' k% @5 ~, N" a% P- q7 l  W9 ^

! s0 u, x4 z& W& s  t: J3 T; j
5 Q" S- p2 [2 l/ w6 \   诱导体会：
- c9 C0 s' V0 X7 d( H* }   1。在诱导过程中大约二十五六天时感觉镜下可见克隆特别多，但是，没几日，克隆就会迅速减少。我是隔日换液，考虑可能因为换液不勤导致克隆分化) u  X/ T8 }8 Y5 V) g8 H: q
   2.MEF 处理后，细胞生长速度仍然较快，于是就产生了，大量MEF生长的状况
5 n& r* g% t) M! O" r' N! C   3.貌似的小克隆总是不见其生长扩大，不知道原因为何？莫非不是？

wangyimei

尤其是第三张很像

wangyimei

我个人觉得你那个不是IPS克隆，不知你在诱导之前仔细的看了没有你的饲养层细胞，我认为那是在做MEF饲养层的时候未被完全消化好的MEF细胞团

luohucy

我顶啊！

gadfly2008

我一般两周就可以又到出来了

gadfly2008

不用四十天啊 为何那么就呢

透明微笑

1. 根本没看到iPS，无需再养8 m* q4 E, C& E" T" |
2. 不知道是人是鼠% `2 [0 F, R9 t
3. 不知道用什么感染，是否分盘，分了什么密度
# N5 L; Q( q- F: F0 v) @4. 对照G ...! l( o: i. A7 ^- y9 z( X$ x7 |% f7 ^% ?
cicadacjk 发表于 2010-9-7 10:29

cicadacjk

1. 根本没看到iPS，无需再养
7 t: H8 R# k* h  K8 R# b2. 不知道是人是鼠. i* `7 E0 w! V8 `( G5 R& u$ d
3. 不知道用什么感染，是否分盘，分了什么密度' W/ {( B; w8 B, K& n( b6 g' |  [2 u
4. 对照GFP效率如何

iseeyou1210

第一个feeder 太少了,第三个是feeder的长势太好了.
3 t! _: P' F" y: |6 C/ e这些对ES cell的生长都不好,何况ips细胞.

上官鑫

请问VC或是VPA的浓度是多少啊？是铺到feeder上再加吗？