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人外周血分离出内皮祖细胞的培养 [复制链接]

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楼主
发表于 2009-9-2 08:58 |显示全部帖子
1# 大头娃娃宝宝 / R/ ]* L. r  h! m2 A: E. C- Z
第一,流式检测不知你是分选还是分析纯度鉴定?都需要一定浓度才行,即达到一定的细胞数量,这是你老师说不行的原因之一吧!
0 Q" R7 A( O1 s, [! U; Q% X第二,实验步骤参考别人的可以但要自己仔细琢磨,分离液分离吸取细胞后建议用培养基稀释清洗,清洗离心次数越少对细胞伤害越少。/ o2 }  P/ G  b  D0 f1 }
第三,关于培养基,你选择1640,都需要加什么因子,这是最主要的,选择1640的根据是必须的,一定要考证清楚。
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沙发
发表于 2009-9-2 21:49 |显示全部帖子
6# 大头娃娃宝宝
" D2 A5 H% r6 T7 C+ C- E* v  K: @+ F; z6 `& a2 w
要是这样,只单单要测个数量,最少也要20000细胞,想达到测量的计划只有多采点血液了。血液量大了,分离到的细胞就多了。我只想到这个办法了
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藤椅
发表于 2009-9-4 11:46 |显示全部帖子
8# 大头娃娃宝宝 7 f: s8 {/ ~2 ~5 Q) @
" _8 p, F) P% N, V1 C' Q* J
只能看看了  或者现在有一种仪器,可以精确的计算细胞的数量
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