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这是什么污染,实在看不懂   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-3-23 22:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 seall 于 2012-3-23 22:22 编辑 + N' Z+ x" g) l5 _/ V  h1 J1 n/ A

% @6 B0 `4 l/ U  h& ]5 n各位大神帮忙鉴定一下什么污染,加双抗,培养基不浑浊,但在显微镜下很混,有小的微生物,大多两个小球状在一起,有的还动,细胞半死不活。
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沙发
发表于 2012-3-24 08:43 |只看该作者
可以介绍下具体步骤吗

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藤椅
发表于 2012-3-24 09:57 |只看该作者
这是自己分离的原代细胞吗?

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板凳
发表于 2012-3-24 10:01 |只看该作者
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想确切知道,可以拿去检测鉴定。劝你还是赶紧检测你的培养基,注意操作步骤,找出问题的出处,避免污染的发生。不管什么污染,总之不污染是目的。呵呵
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报纸
发表于 2012-3-24 11:11 |只看该作者
球菌吧?
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地板
发表于 2012-3-24 14:08 |只看该作者
回复 seall 的帖子! B5 d1 @& t5 P1 ]) _! X1 k1 p) Q

3 i3 l& v$ A! B7 y* J成双或呈葡萄状排列,葡萄球菌可能性大,是不是抗生素失效了?
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发表于 2012-3-24 16:46 |只看该作者
本帖最后由 seall 于 2012-3-24 16:56 编辑 $ B5 X) X% p* K2 c, C8 J" `: S

' j. G5 J% _' p, W0 f" P4 e新买的抗生素
/ I+ S. @3 m) m9 y6 y  g9 H: c能够加点别的抗生素试一试吗

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发表于 2012-3-26 01:44 |只看该作者
葡萄双球菌???? 试试头孢类
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发表于 2012-3-26 08:40 |只看该作者
你取一点培养基,放入到不加双抗的培养基中,就是把目前的培养基稀释一下,然后养1-2天看一下,应该就会混浊了。根据我的经验应该是被细菌污染了,有双抗是抑制其快速生长,但是不能完全杀死这些菌了,所以要把双抗的浓度稀释一下,就可以看到细菌快速生长。有了结果回复一下,看看最后的情况到底是怎样的,大家也都学习一下。
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发表于 2012-3-26 10:37 |只看该作者
葡萄球菌似乎没这么大。
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