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[请教] 求教:成纤维细胞原代状态不好的原因   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-10-16 16:36 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 牙牙丫丫123 于 2011-10-16 16:44 编辑 % V/ y+ r; H; {
8 @% \) Z" A  C: e) C& `6 |
我养的是猪的胎儿成纤维洗吧,原代培养方法是0.25%胰酶消化,终止离心后接种,10%FBS的培养液,原来用这种方法培养细胞生长很好,可是这次培养时,第二天细胞长出来就特别老,而且细胞全是小黑点,请问这是什么原因造成的……是血清或者培养液PH值的问题吗?
0 Q$ f. x' L* b
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沙发
发表于 2011-10-16 17:19 |只看该作者
这细胞救不回来了,,,重新来过,,,看有没有支原体或者细胞受啥罪了,,,血清正常的话不会出现这情况,,,,话说你是哪个单位,,,做猪的?
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藤椅
发表于 2011-10-16 19:44 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子
0 E" f% g# f- ?* ^( T9 C+ {# o  h) o' h' r6 @6 m0 S7 B
您觉得这更像是支原体污染?我是东北农业大学的,我们实验的主攻方向是猪

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板凳
发表于 2011-10-17 00:35 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
是不是抗生素加多了?
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报纸
发表于 2011-10-17 12:54 |只看该作者
我们实验猪的用的都是15%~20%的FBS,原代都很好啊,传代生长也很好,不知是不是这个问题。
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地板
发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 军医 的帖子
2 P+ |) Z3 o  `0 ?+ x; N3 M4 x& m. Q2 _! J
我加的正常抗生素用量
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发表于 2011-10-17 16:01 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子
7 M5 r. F2 V0 k, w: y/ @/ o5 Q; m& b1 s% i9 ]8 Z
能请问一下您是怎么做原代细胞培养吗?! A7 d4 o: P9 c  |& e# b

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发表于 2011-10-17 16:08 |只看该作者
回复 星移龙一 的帖子
8 G6 k; A6 ]( Z! `9 i
# d% t% X" Y, q% U0 v) }% d还有,我这次使用的是10%的培养液,有没有可能是血清质量本身不好,然后再加上血清浓度低,导致细胞营养不良呀……然后细胞就长成这样了1 w/ C6 O4 j/ c8 v
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发表于 2011-10-17 16:43 |只看该作者
回复 牙牙丫丫123 的帖子9 V4 _; N- _1 [

$ l8 }/ y5 T: A: ]我们用10%的血清养原代也挺好的,是不是时间长了,迁出的细胞长的太密了,生长抑制了
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发表于 2011-10-17 19:23 |只看该作者
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5 ]: ]  ^( x5 p' E0 b1 ^
+ d( z4 {7 T, [& }( J7 {" c0 K胎儿的取部分组织,剪碎后涂板培养,6 G1 }3 j* V. Q  i4 w
成体的一般是耳源的,将毛刮去后,剪碎涂板。
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