请教：细胞刮刀怎么用?

柏林小杨

如何正确是用细胞刮刀，使细胞悬液不起泡沫。谢谢大家！

dc1055

倒掉培养基，加入PBS洗3次，再加入2ul-10ul左右的PBS,轻巧刮细胞，有少量泡沫没关系。

柏林小杨

回复 柏林小杨 的帖子$ V- d4 F' o- P* @

  _8 }+ f( U, W$ t- h9 S  u+ B+ {$ s为什么没人关心我

柏林小杨

回复 dc1055 的帖子6 d- ]8 a0 v' ]* s, e. R

3 e0 j* `7 G. x" \3 X+ j$ ~恩   ，我下午试试。谢谢

宥宥自得

学习了。

moluxingke

吸去原有的培养基，用PBS洗涤3次，根据细胞数量和所用的培养皿大小确定最后加入的裂解液或PBS的量。刮细胞的时候用力适中，不要太剧烈，动作稍缓一些，有时候起来少量泡沫影响不大。你最后跑胶蛋白煮过了几乎就没了。

柏林小杨

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: G; V  }9 @( H# |( r" O! w8 n
( q. n* }' l7 ]- p3 N- \( ]0 E- h8 s恩，用细胞刮刀刮过的细胞可以继续培养吗？

heather_lu

刮刀无菌就可以继续培养。不过直接种肯定是会成团的。

清影

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" n. m0 {2 l' P8 ^+ o% T( G
$ |! T/ i/ V0 h* H$ }8 U要传代的话，怎样解决刮后细胞团块问题啊？

xuehu20

回复 heather_lu 的帖子. b. Y! t, f) W1 u( I2 i7 P

: Y. V+ ?! Y. v% @* f6 @细胞刮下来加上培养基重选后就可以接着培养吗？细胞又无损伤呢？如果用力不当细胞不久全死了吗，那怎么办呢