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最近在做重编程的相关工作,有几个问题一直困扰着我,想请教下!' N' }9 ?3 }2 n9 `
* _) N x2 \. X% m4 O" }$ D' e1. 自己在试验当中,发现克隆的同步性不是很好,大家是如何确定最佳时间的?刚开始自己是发现有一些克隆就挑选,剩下的继续放入培养箱继续培养,这样的结果往往是克隆摊开(应该是分化),甚至个别孔出现污染(细胞漂浮);
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2. 大家是根据什么标准样挑选克隆的?先分享下自己的经验(第一,克隆致密;第二,克隆边缘清晰;第三,克隆未老化;第四,克隆呈现圆形 椭圆形等形状;重要性按照排名先后)额;即使是这样,发现自己的AP阳性率(AP阳性克隆数/克隆数)也不高(10%-20%),且能支持单细胞传代的就更少了,比例差距比较大,有些是挑选几个就出现1个阳性的,有些是挑选30几个才出现一个;效率太低;
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3. iPSCs 传代的问题,不知道大家用的是什么样的方法,是单细胞传代还是克隆传代?希望大家能回复下具体而详细的步骤!先提下自己的疑问:有多大比例的iPSCs 能支持单细胞传代,自己只了解06年 07年的iPSCs,单细胞传代能力还是一个不错的指标;) K% p5 `3 j( q: u
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4. 在病毒诱导出现克隆后,大家一般是怎么处理的?是手动的挑取克隆,还是用化学的方法进行消化传代····
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5. 无饲养层诱导和培养的iPSCs,大家是怎么进行传代的;最近,获得了一孔这样的iPSCs,本来打算扩大培养的,自己就用Tryple 消化的方法收集细胞,并吹打(30下)成单细胞悬液,以便均一的进行扩大培养,不过遗憾的是,细胞就这样无法形成单克隆了;自己推测的问题是,这样的iPSCs 无单细胞传代能力;自己查到了一篇文献,文献上说的比较模糊,只是说手动的挑选克隆进行传代!不知道大家用的是什么方法···
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补充内容 (2014-12-15 21:46):
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补充内容 (2014-12-22 13:42):" t. ^( a' `8 j! _# ^" v( d6 r
不知道大家怎么消化克隆样的细胞的(主要指那些致密的克隆),自己发现按常规的方法:1个克隆加入300ul tryple 轻轻吹打20-30下,感觉消化不下来(消化下来的细胞很少),也不知道是什么原因,基本排除试剂的原因 |
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