Aggrewell孔板

shaozi402

最近用Aggrewell做了几批EB，发现EB很好形成，但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢？0 X( N6 j. S4 D( b+ I# m, A$ G
目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起，但是发现不太好从孔板底部吹起，需要反复吹打，需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法，谢谢！

yuanyan2010

直接用200 ul枪头吸，挺好吸的。

shaozi402

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# R7 K1 W5 ]0 B( U5 d  p4 I! g200ul枪头呀，枪头的直径太小了吧，EB肯定都被吹碎了吧

shaozi402

回复 shaozi402 的帖子$ |. c4 y, N* F: \5 Q% m: e3 T
: u8 W' I, u$ e: T4 X/ L% f
我之前用1ml的枪头试过，好像是不行的

yuanyan2010

回复 shaozi402 的帖子6 H" l8 Q7 O; f, s' \- U+ o  q
$ q% C6 D* X9 ?, U5 v" f
你的球多少细胞。

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子5 k% H# d# M) E0 i! ?0 e7 u

; G" ^2 a5 C) A2 y7 I1000cells

yuanyan2010

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& k: a4 l% C/ E5 O* w" j  s7 O
) @* l6 @0 B& w! A. v4 ?细胞挺小的啊，我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。

yuanyan2010

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% B" K+ @& ?# d5 e! o: L& y$ i
: f. X& ~+ S1 X9 V/ {- Q8 D把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。

shaozi402

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0 _9 \" B6 l8 F+ u' h6 m
我就是这样做的，可是在小孔的底部，首先将其从小孔底部吹起，这一步比较难

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子& f8 A) v9 s* ~3 F$ I, T4 L

) s  z9 c+ c$ @) K5 K8 D/ ^3 H不是细胞哦，是细胞形成的EB球