Aggrewell孔板

shaozi402

最近用Aggrewell做了几批EB，发现EB很好形成，但是形成后如何从孔板底部将EB吹打出来而且使EB损伤最小呢？
$ S& t# |* l: ^目前我是用巴氏吸管将其从孔板底部吹起，但是发现不太好从孔板底部吹起，需要反复吹打，需要很长的时间而且对EB有损伤。请教方法，谢谢！

yuanyan2010

直接用200 ul枪头吸，挺好吸的。

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子8 M, \) A. f( u9 c. {" P2 N
4 P! t) s( S, R0 r2 y
200ul枪头呀，枪头的直径太小了吧，EB肯定都被吹碎了吧

shaozi402

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% U. l0 P. U" f( U2 K我之前用1ml的枪头试过，好像是不行的

yuanyan2010

回复 shaozi402 的帖子2 m# \& }' S4 p
# Y1 A2 c$ y+ {. p( \/ x, I
你的球多少细胞。

shaozi402

回复 yuanyan2010 的帖子$ O6 a  z' k0 {% {! i
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1000cells

yuanyan2010

回复 shaozi402 的帖子5 B+ G  ]- c3 X( P# n( c
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细胞挺小的啊，我们实验室都是用200ul枪头吸出来的。不会损伤。

yuanyan2010

回复 shaozi402 的帖子% E% R: K# A2 }0 \1 \

$ }5 U1 y) ]4 g% ]( i把液体连同球一起吸出来。球跟皿底没有粘住非常容易吸起来的。

shaozi402

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: u# S5 r1 {. L0 ?$ }  N2 F6 z( z; s) }1 y/ F8 G3 X8 n1 [
我就是这样做的，可是在小孔的底部，首先将其从小孔底部吹起，这一步比较难

shaozi402

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9 ~" u# B# n& P1 N: g' ^6 j
# H& K8 R& ]( {! a: T" m不是细胞哦，是细胞形成的EB球